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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 福建省食品藥品監(jiān)督管理局針對(duì)個(gè)別醫(yī)療器械企業(yè)存在申報(bào)資料不規(guī)范、小規(guī)模企業(yè)數(shù)量多、基層醫(yī)療器械監(jiān)管難度大等實(shí)際問(wèn)題，采取一系列舉措清除監(jiān)管盲點(diǎn)，規(guī)范企業(yè)申報(bào)行為，使醫(yī)療器械監(jiān)管呈現(xiàn)出“四快一好”的良好態(tài)勢(shì)。
    注冊(cè)產(chǎn)品核查快。該局將核查工作分為檔案核查、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查、檢測(cè)報(bào)告和臨床驗(yàn)證報(bào)告核實(shí)三部分獨(dú)立進(jìn)行，并規(guī)定二類產(chǎn)品注冊(cè)資料檔案的核查、檢測(cè)報(bào)告和臨床驗(yàn)證報(bào)告的核實(shí)工作由省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)；企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查由省和設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局共同承擔(dān)，義齒和衛(wèi)生敷料產(chǎn)品由企業(yè)所在地設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)核查并提交核查報(bào)告，其它產(chǎn)品由省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)核查。截至2008年8月底，全面完成200多個(gè)有效產(chǎn)品注冊(cè)證注冊(cè)檔案的核查；對(duì)30家高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械、體外診斷試劑、電療磁療等理療產(chǎn)品以及衛(wèi)生敷料類生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施了質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查；通過(guò)向相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)協(xié)助核查函的方式對(duì)注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告的真實(shí)性進(jìn)行核查，相關(guān)機(jī)構(gòu)回函表明所有檢測(cè)報(bào)告均真實(shí)有效。
    網(wǎng)上受理審批啟動(dòng)快。2008年2月，福建省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)網(wǎng)上受理審批系統(tǒng)開(kāi)始試運(yùn)行，近日又啟動(dòng)了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)網(wǎng)上受理審批工作，年底前全部生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)將完成入網(wǎng)工作。通過(guò)該系統(tǒng)，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)將可借助具有唯一性的電子身份識(shí)別系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)“不限時(shí)、無(wú)差錯(cuò)”電子快速申報(bào)，既方便企業(yè)申報(bào)和降低運(yùn)營(yíng)成本，又利于省內(nèi)區(qū)域間的監(jiān)管部門(mén)及時(shí)了解醫(yī)療器械在產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)狀，準(zhǔn)確掌握說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)識(shí)的實(shí)際情況，有針對(duì)性地開(kāi)展醫(yī)療器械各項(xiàng)監(jiān)管工作。
    專項(xiàng)整治行動(dòng)落實(shí)快。根據(jù)《福建省醫(yī)療器械專項(xiàng)整治工作方案》，該局加強(qiáng)了對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，現(xiàn)場(chǎng)檢查覆蓋全部生產(chǎn)企業(yè)，尤其是對(duì)生產(chǎn)骨科植入材料、人工晶體、一次性注輸器具、避孕套、醫(yī)用膠原膜等生產(chǎn)企業(yè)采取突擊檢查，重點(diǎn)檢查其原材料采購(gòu)、驗(yàn)證、過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)、不良事件處理等方面情況。
    日常監(jiān)督檢查頻率快。采取日常監(jiān)督與法規(guī)宣傳、換發(fā)許可證、專項(xiàng)整治相結(jié)合方式，進(jìn)一步明確日常監(jiān)督檢查的責(zé)任和要求，明確現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查的內(nèi)容及其判定標(biāo)準(zhǔn)，做到檢查到位，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，確保醫(yī)療器械的安全有效。各有關(guān)設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)骨科內(nèi)固定產(chǎn)品、一次性使用輸注器具、動(dòng)物源產(chǎn)品等生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督指定專門(mén)人員負(fù)責(zé)，保證了重點(diǎn)監(jiān)管產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)每年不少于4次現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)每年不少于2次，一般企業(yè)每年不少于1次。對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查，法人經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查均達(dá)一次以上，其中列為重點(diǎn)監(jiān)管的高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查均達(dá)2次以上。截止目前，共檢查醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)4093家次，責(zé)令整改1311家，注銷經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證502家，取締無(wú)證經(jīng)營(yíng)企業(yè)8家。
    隨著農(nóng)村和社區(qū)醫(yī)療體系的發(fā)展，心電圖機(jī)、小型B超診斷儀、生化分析儀等醫(yī)療器械大量進(jìn)入基層衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)，該省也加大了對(duì)基層衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管力度。同時(shí)，建立醫(yī)療器械企業(yè)誠(chéng)信檔案和監(jiān)管檔案，劃分誠(chéng)信、警示、失信三類企業(yè)，如實(shí)記錄企業(yè)依法、依規(guī)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情況，嚴(yán)格企業(yè)誠(chéng)信等級(jí)評(píng)定；針對(duì)誠(chéng)信差、履查履犯、不認(rèn)真整改的企業(yè)，實(shí)施“黑名單”制度，集中力量查處違規(guī)、違法經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
    優(yōu)化服務(wù)促發(fā)展效果好。為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，該局積極幫助扶持有發(fā)展前景的重點(diǎn)企業(yè)，使三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的數(shù)量得到了大幅的提高。同時(shí)，督促醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提高管理水平，規(guī)范醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，通過(guò)推行質(zhì)量管理體系，進(jìn)一步提高了醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理水平。