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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于加強(qiáng)定制式義齒生產(chǎn)監(jiān)管的通知》要求，內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局決定從2009年8月13日開始，在全區(qū)范圍開展對(duì)定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)集中檢查。
    本次專項(xiàng)檢查與企業(yè)日常監(jiān)管相結(jié)合，檢查重點(diǎn)包括：企業(yè)許可證照是否齊備；是否存在未經(jīng)審批擅自變更許可事項(xiàng)問題；是否有接受無執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人委托為其加工定制式義齒的行為；原材料外包裝上是否有注冊(cè)證號(hào)、批號(hào)、有效期等標(biāo)識(shí)；生產(chǎn)過程記錄是否真實(shí)、完整、具有可追溯性。
    內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局要求各地加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所屬口腔技工室加工定制式義齒行為的監(jiān)管，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)行為，要按照有關(guān)規(guī)定從嚴(yán)查處。