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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊   為貫徹和落實國家食品藥品監(jiān)督管理局關于實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關工作意見和工作部署，近日，甘肅、青海省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合在蘭州市舉辦醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施動員暨培訓會。甘肅青海兩省局，甘肅省15個市州（礦區(qū)）局醫(yī)療器械監(jiān)管人員及兩省60多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負責人和質(zhì)量管理人員參加學習培訓。 
    培訓會上，專家就醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關實施細則、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、體外診斷試劑生產(chǎn)實施細則、注冊產(chǎn)品標準編寫及驗證檢測、產(chǎn)品注冊技術審查要點、定制式義齒注冊及生產(chǎn)管理等內(nèi)容進行了講解培訓。