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   據SFDA網站訊  日前，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在廣州、中山、深圳三個地區(qū)組織分片召開重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督抽查情況分析會，通報重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督抽查情況，介紹省局有關醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的宣貫情況，講解重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)督抽查發(fā)現的問題及解決方法；對需要限期整改的企業(yè)下發(fā)限期整改通知書。全省共54家重點監(jiān)管醫(yī)療器械生產企業(yè)的企業(yè)負責人和管理者代表及各相關市局醫(yī)療器械科（處）代表參加了會議。
    會議為企業(yè)提供了與監(jiān)管部門面對面充分交流的機會，幫助企業(yè)分析了存在的問題，共同探討了解決問題的方法，使企業(yè)整改工作更加有針對性，為保證《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范（試行）》的順利實施打下了良好基礎。
    此外，為保證《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范（試行）》的順利實施，廣東省局今年加強了宣貫工作。3月份召開了全省醫(yī)療器械監(jiān)管部門實施《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范(試行)》工作座談會，部署醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范實施工作； 6月份召開實施動員大會；同時，加強醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查員培訓；8月份開展重點監(jiān)管企業(yè)監(jiān)督抽查工作。