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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊  2011年2月24～25日，浙江省藥品注冊安全監(jiān)管暨藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作會議在杭州市召開。會議充分肯定了2010年全省安監(jiān)、注冊和不良反應(yīng)監(jiān)測工作取得的成績，同時強調(diào)，要清醒認識當(dāng)前的藥品安全形勢，要認真學(xué)習(xí)、深刻領(lǐng)會中央領(lǐng)導(dǎo)同志的重要指示精神，統(tǒng)一思想，深化認識，增強信心，鼓足干勁，不斷增強做好新時期食品藥品監(jiān)管工作的責(zé)任感和使命感。要從強化風(fēng)險管理、強化能力提升、強化服務(wù)發(fā)展、強化自身建設(shè)四個方面出發(fā)按照全省食品藥品監(jiān)管工作會議提出的“謀開局、打基礎(chǔ)，嚴監(jiān)管、控風(fēng)險，提素質(zhì)、強能力”的總體要求，扎扎實實地抓好落實，努力創(chuàng)出新的業(yè)績。  
    會議要求，2011年，要從切實加強藥品研究監(jiān)管、切實加強基本藥物監(jiān)管、切實提高GMP實施水平、切實加強藥品不良反應(yīng)與藥物濫用監(jiān)測、切實加強醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級服務(wù)工作五個方面入手，在“五個監(jiān)管”工作方針指導(dǎo)下，實現(xiàn)2011年全省藥品安全平穩(wěn)向好，無重大藥害事件發(fā)生。  
    會議還傳達了國家和省食品藥品監(jiān)管工作會議精神，研究部署了2011年藥品注冊、安全監(jiān)管和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。