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   據SFDA網站訊  為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障公眾使用安全，近日，湖北省食品藥品監(jiān)督管理局結合貫徹落實新頒布的《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關《實施細則》，對全省醫(yī)療器械重點生產企業(yè)及重點監(jiān)管品種進行檢查。此次檢查采取現場觀摩與交叉檢查的方式，即第一家企業(yè)由當地食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管人員負責檢查，檢查組人員現場觀摩；第二家企業(yè)由檢查組人員負責檢查，當地食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管人員現場觀摩。交叉檢查分兩批進行，第一批于2011年10月10日開始，10月21日結束；第二批將于10月24日開始，11月4日結束。
    通過交叉檢查，培訓隊伍，交流經驗，促進工作，提高醫(yī)療器械監(jiān)管工作的質量與水平，保證公眾用械安全有效。