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    為加大推進(jìn)新版GMP實(shí)施力度，近日，廣東省廣州市食品藥品監(jiān)督管理局召開全市133家制藥企業(yè)的企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人、生產(chǎn)、質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人參加的推進(jìn)實(shí)施新版GMP宣貫動(dòng)員大會(huì)，分析全市藥品質(zhì)量管理總體形勢，以及企業(yè)在實(shí)施新版GMP思想認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)和障礙，強(qiáng)調(diào)加快實(shí)施GMP的重要性；傳達(dá)全國、全省藥品安全監(jiān)管工作會(huì)議精神；通報(bào)2011廣州藥品安全監(jiān)管工作情況并對(duì)2012年藥品生產(chǎn)安全監(jiān)管工作進(jìn)行全面部署。 
    
    一是大力開展調(diào)查研究工作。全面了解和掌握廣州藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施新版GMP的進(jìn)展情況，以及在資金、人員、技術(shù)、搬遷、改擴(kuò)建等方面所面臨的具體問題和實(shí)際困難。篩選出重點(diǎn)幫扶企業(yè)，及時(shí)匯總?cè)兴幤飞a(chǎn)企業(yè)在實(shí)施新版GMP過程中急需解決的問題，專題呈文向市政府報(bào)告。 
    
    二是做好指導(dǎo)服務(wù)，指導(dǎo)企業(yè)制定和落實(shí)改造規(guī)劃，排出實(shí)施時(shí)間表，并指導(dǎo)企業(yè)開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定應(yīng)急預(yù)案，針對(duì)未能如期通過新版GMP的情形，做好應(yīng)對(duì)規(guī)劃；在技術(shù)、政策上幫助企業(yè)少走彎路，引導(dǎo)企業(yè)根據(jù)實(shí)際情況制定科學(xué)合理的設(shè)備技術(shù)改造方案。 
    
    三是借鑒典型經(jīng)驗(yàn)，擬組織藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)地考察，相互交流學(xué)習(xí)，提高認(rèn)證的速度和效率。 
    
    四是加強(qiáng)過渡期間的監(jiān)管力度，嚴(yán)格按要求時(shí)限、按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行監(jiān)督檢查，防止實(shí)施過渡期間出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全事故。