貴州劃分藥品委托生產審批事權
本報訊 近日,貴州省食品藥品監(jiān)管局出臺《貴州省藥品委托生產審批工作程序及要求(試行)》(以下簡稱《工作程序》),進一步規(guī)范藥品委托生產審批程序,加強藥品委托生產監(jiān)督管理。
2014年,國家食品藥品監(jiān)管總局頒布《藥品委托生產監(jiān)督管理規(guī)定》,結合貴州省藥品生產監(jiān)管實際,《工作程序》對藥品委托生產所需要的條件、工作程序、工作時限、現(xiàn)場檢查要求、受托方和委托方的質量管理責任等事項進行明確規(guī)定。
《工作程序》明確了藥品委托生產的監(jiān)管責任。省食品藥品監(jiān)管局負責藥品委托生產審批,市(州)食品藥品監(jiān)管局負責生產現(xiàn)場檢查,出具初審意見,開展日常監(jiān)管。
《工作程序》明確了藥品委托生產受理和審批工作時限。藥品委托生產申請受理后,市(州)食品藥品監(jiān)管局需在10個工作日內出具初審意見,省食品藥品監(jiān)管局最長不超過19個工作日作出審批決定。需要進行生產現(xiàn)場檢查的,按照規(guī)定的情形,由省、市(州)食品藥品監(jiān)管局分別組織,現(xiàn)場檢查時限最長不得超過20個工作日。
《工作程序》的出臺,打破了長期以來藥品委托生產一直由省級食品藥品監(jiān)管部門審查、審批及監(jiān)管的模式,解決了日常監(jiān)管薄弱問題,有利于加強藥品安全監(jiān)管,保障藥品質量安全。 ?。ㄍ跤?nbsp; 楊 菊 鄭 剛)
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