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我國(guó)首次合成阿波霉素 有潛力開(kāi)發(fā)成新的抗生素

作者: 張家偉 柯高陽(yáng)    來(lái)源: 新華網(wǎng) 2018-09-10

  新華社倫敦9月5日電  中國(guó)重慶大學(xué)科研人員在新一期英國(guó)《自然·通訊》雜志上發(fā)表報(bào)告說(shuō),他們通過(guò)新方法在實(shí)驗(yàn)室高效合成了一種具顯著抗菌活性的物質(zhì),其抗菌活性優(yōu)于現(xiàn)有的多種抗生素,有潛力開(kāi)發(fā)成新的抗生素。


  全球范圍內(nèi)病菌耐藥性問(wèn)題日趨嚴(yán)重,尋找新抗生素也變得越來(lái)越迫切。由重慶大學(xué)藥學(xué)院賀耘教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)合成的這種抗菌活性物質(zhì),名為阿波霉素。


  阿波霉素是從土壤灰色鏈霉菌代謝物中分離出來(lái)的一類具顯著抗菌活性的天然產(chǎn)物,此前均由發(fā)酵得來(lái),以混合物形式存在,由阿波霉素德?tīng)査?、阿波霉素德?tīng)査?和阿波霉素埃普西隆組成,很難分離純化。


  賀耘教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)新方法,高效、快捷地全合成了阿波霉素的3種成分。測(cè)試數(shù)據(jù)顯示,阿波霉素德?tīng)査?表現(xiàn)出良好的抗菌活性,普遍優(yōu)于環(huán)丙沙星、萬(wàn)古霉素、青霉素等現(xiàn)有抗生素,而且對(duì)臨床分離得到的多重耐藥菌也有很好的抑制作用。


  賀耘對(duì)新華社記者說(shuō),早期研究表明阿波霉素安全性較好,在高劑量動(dòng)物毒性試驗(yàn)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何毒副作用。他們將對(duì)這種合成物的安全性進(jìn)行更深入研究。(記者張家偉 柯高陽(yáng))


(責(zé)任編輯:齊桂榕)

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