1月25日，江西省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)通知，要求各級藥品監(jiān)管部門按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，加強藥品集中采購和使用試點期間藥品監(jiān)管工作，切實保證中標藥品的質(zhì)量，積極推進中標品種生產(chǎn)企業(yè)加快信息化追溯體系建設(shè)，確保在2020年底前實現(xiàn)中標品種全過程可追溯。

　　據(jù)了解，江西省各級藥品監(jiān)管部門全力配合醫(yī)改大局，全面落實藥品監(jiān)管“四個最嚴”要求，以監(jiān)督檢查和產(chǎn)品抽檢為抓手，推動企業(yè)落實主體責任，保障藥品質(zhì)量安全。

　　省藥品監(jiān)督管理局將加大對通過仿制藥一致性評價品種特別是中標藥品生產(chǎn)企業(yè)的全品種覆蓋抽檢，重點檢查企業(yè)風險隱患排查責任落實情況、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施情況、數(shù)據(jù)真實可靠情況，嚴格落實原輔料質(zhì)量控制，嚴控源頭質(zhì)量風險情況，嚴格按照批準的處方工藝組織生產(chǎn)情況。各市縣負責藥品監(jiān)管的部門加強流通、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管工作，督促中標藥品的配送單位嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，確保中標藥品在流通使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。(記者 黃錦軍)