仿制藥在質量療效上與原研藥一致，但價格大大低于原研藥，是民眾用藥不可缺少的一環(huán)。昨日，記者從宜昌市食藥監(jiān)局獲悉，宜昌人福藥業(yè)維生素B2片通過仿制藥一致性評價評審，標志著宜昌仿制藥實現零的突破。目前，全省僅2個品種通過評審。

　　仿制藥一致性評價是指對已經批準上市的仿制藥，按與原研藥品質量和療效一致的原則，分期分批進行質量一致性評價，仿制藥需在質量與藥效上達到與原研藥一致的水平。

　　2018年，宜昌人福有氯化鉀緩釋片、鹽酸安非他酮緩釋片2個品種在2018年6月獲得美國FDA　批準文號后，向國家藥監(jiān)局提出注冊申請并獲受理（簡稱“雙報品種”）。根據規(guī)定，國內藥品生產企業(yè)已在歐盟、美國和日本獲準上市的仿制藥，可以國外注冊申報的相關資料為基礎申報藥品上市，批準上市后視同通過一致性評價，不需再進行一致性評價。

　　據悉，目前全省還有14個品種處在評審之中，宜昌人福、宜都東陽光占據其中10個，占比70%以上。據估算，今年，宜昌藥品生產企業(yè)通過仿制藥一致性評價的品種或超過30個，其中“雙報品種”視同通過一致性評價的品種將達10個。（記者時剛 通訊員張志國）