中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 郭婷） 5月31日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于調整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關事項的通告》（以下簡稱《通告》），明確由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心（以下簡稱“標管中心”）負責組織開展藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作，申請人通過“藥械組合產(chǎn)品屬性界定信息系統(tǒng)”向標管中心提交藥械組合產(chǎn)品屬性界定申請。

　　與4月18日國家藥監(jiān)局公布的《關于調整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關事項的通告（征求意見稿）》（以下簡稱“征求意見稿”）相比，《通告》部分內(nèi)容有所調整。

　　4月18日征求意見稿提出，藥械組合產(chǎn)品屬性界定工作由此前的行政受理服務中心調整到標管中心，申請人通過“藥械組合產(chǎn)品屬性界定信息系統(tǒng)”向標管中心提交藥械組合產(chǎn)品屬性界定申請。標管中心對受理的藥械組合產(chǎn)品屬性界定申請進行審查，20個工作日內(nèi)提出屬性界定意見，并告知申請人。需補充資料的，申請人應當在30個工作日內(nèi)按照要求一次性補充，逾期未提交補充資料的，或者申請人未按要求提交補充資料的，退回申請。標管中心及時在其網(wǎng)站對外公布藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果。

　　與征求意見稿相比，《通告》對補充資料的時間限制進行了調整，從征求意見稿中的“需補充資料的，申請人應當在30個工作日內(nèi)按照要求一次性補充”調整到“60個工作日”，并增加了復審內(nèi)容，“申請人若對藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果有異議，可在界定結果告知之日起10個工作日內(nèi)向標管中心提出復審。標管中心組織復審，復審意見作為最終屬性界定結果?！?/p>

　　2009年11月12日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關于藥械組合產(chǎn)品注冊有關事宜的通告》第三條規(guī)定：“擬申報注冊的藥械組合產(chǎn)品，如該類產(chǎn)品尚未在中國獲準上市，申請人應當在申報注冊前，向國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務中心申請產(chǎn)品屬性界定，報送該產(chǎn)品擬按照藥品或者醫(yī)療器械申報注冊的說明及相關支持性資料?！钡谒臈l規(guī)定：“國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務中心會同藥品審評中心、醫(yī)療器械技術審評中心組成藥械組合產(chǎn)品屬性審定專家組，負責審定藥械組合產(chǎn)品作為藥品或者醫(yī)療器械申報的屬性，并在收到申請資料之日起20個工作日內(nèi)，提出屬性界定的意見，書面通知申請人?！?/p>

　　2017年2月13日，國家藥監(jiān)部門發(fā)布第一批《關于藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果的公告（第181號）》。截至今年3月，國家藥品監(jiān)管部門共發(fā)布了12批藥械組合產(chǎn)品屬性界定結果的公告。

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