中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（通訊員羅光男） 5月27日至29日，由中國(guó)保健協(xié)會(huì)和中國(guó)健康傳媒集團(tuán)聯(lián)合主辦的聚焦化妝品政策法規(guī)的專業(yè)會(huì)議——“2019中國(guó)化妝品發(fā)展會(huì)議”在京召開(kāi)。

　　美國(guó)FDA駐華辦公室助理主任Latasha A. Robinson分享了FDA對(duì)化妝品的監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)。她表示，相比于歐洲的化妝品監(jiān)管，美國(guó)有一些不同之處。在美國(guó)，化妝品沒(méi)有上市前的審批和通報(bào)，上市前不需要提交檢測(cè)數(shù)據(jù)及文件資料，F(xiàn)DA主要對(duì)其進(jìn)行上市后的監(jiān)管。在監(jiān)管中，F(xiàn)DA會(huì)重點(diǎn)關(guān)注化妝品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、原料質(zhì)量與安全、產(chǎn)品宣稱的功效等，使用到的法律包括《聯(lián)邦食品藥品化妝品法案》《色素添加劑修正案》和《合理包裝與標(biāo)簽標(biāo)識(shí)法案》。