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朱寧:強化醫(yī)療器械上市后監(jiān)管 筑牢產(chǎn)品質量安全底線

作者: 康紹博    來源: 中國健康傳媒集團-中國食品藥品網(wǎng) 2019-06-20

圖為朱寧。苗晨 攝


  中國食品藥品網(wǎng)訊(記者 康紹博) “目前,醫(yī)療器械上市后監(jiān)管的法規(guī)體系已經(jīng)逐步建立健全,風險治理工作機制也在不斷的完善中?!眹宜幈O(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司監(jiān)測抽驗處處長朱寧在第六屆全國醫(yī)療器械科學監(jiān)管與發(fā)展研討會上對我國醫(yī)療器械上市后監(jiān)管情況進行了介紹。她表示,監(jiān)管部門圍繞醫(yī)療器械全生命周期進行責任治理、風險治理,綜合利用監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、不良事件監(jiān)測、召回和案件查處等監(jiān)管手段,切實防控質量安全風險,促進醫(yī)療器械質量安全保障水平提升。


  在醫(yī)療器械上市后監(jiān)管法規(guī)體系建設方面,目前,醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、召回、網(wǎng)絡銷售、不良事件監(jiān)測等部門規(guī)章和醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質量管理規(guī)范等50余項規(guī)范性文件已順利實施。后續(xù),醫(yī)療器械監(jiān)督管理司還將結合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂情況,以落實醫(yī)療器械注冊人制度,強化注冊人質量安全主體責任和法律責任為核心,繼續(xù)修訂完善相關法規(guī)和規(guī)定。在生產(chǎn)監(jiān)管方面,監(jiān)管部門組織開展飛行檢查,突出檢查的突擊性和震懾力。組織開展無菌植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查,加大對企業(yè)法定代表人和管理者代表的培訓。同時,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施分類分級管理,加大對重點區(qū)域、重點品種、重點企業(yè)的監(jiān)管。在經(jīng)營使用監(jiān)管方面,監(jiān)管部門組織開展醫(yī)療器械清網(wǎng)行動,持續(xù)開展網(wǎng)售醫(yī)療器械違法違規(guī)治理,突出治理的實效性。同時,加大對違法違規(guī)案件查辦的指導,加大案件線索核查處置力度。在不良事件監(jiān)測方面,監(jiān)管部門繼續(xù)組織開展新法規(guī)的宣貫培訓工作,同時組織制定相關配套指導原則,細化工作要求和程序,落實持有人監(jiān)測主體責任。


  朱寧表示,進入新時代,醫(yī)療器械監(jiān)管使命光榮、責任重大。醫(yī)療器械監(jiān)管人員將以更飽滿的工作熱情和更優(yōu)異的工作成績促進醫(yī)療器械監(jiān)管事業(yè)科學發(fā)展,為保障公眾用械安全作出更大貢獻。


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(責任編輯:齊桂榕)

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