為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理，完善醫(yī)療器械抽檢工作的程序與要求，國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)現(xiàn)行《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗(yàn)管理規(guī)定》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2013〕212號(hào)）進(jìn)行了修訂，形成《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　請(qǐng)將意見(jiàn)建議于2019年9月15日前以電子郵件形式反饋至國(guó)家藥監(jiān)局器械監(jiān)管司。郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“醫(yī)療器械抽檢辦法建議”。

　　電子郵箱：qxcygl@nifdc.org.cn

　　聯(lián) 系 人：郝擎、王曉雪