器審中心發(fā)布5項有源醫(yī)療器械注冊審查指導原則
2026-04-15醫(yī)療器械注冊人開展產(chǎn)品不良事件風險評價指導原則發(fā)布
2026-04-14醫(yī)療器械警戒質(zhì)量管理規(guī)范發(fā)布，17省份試行
2026-04-14疫苗血液制品巡查整改與質(zhì)量提升專題公益培訓順利舉辦
2026-04-13國家藥監(jiān)局公布鹽酸氮?斯汀滴眼液處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥
2026-04-13事關(guān)化學藥品創(chuàng)新藥分段生產(chǎn)，CDE征求意見
2026-04-101009種藥品列入第六批藥品說明書適老化及無障礙改革試點名單
2026-04-10CDE發(fā)布《藥物上市申請臨床評價技術(shù)指導原則》
2026-04-13國家藥監(jiān)局公布復方氯化鈉滴眼液處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥
2026-04-10CDE發(fā)布《藥物臨床試驗申請臨床評價技術(shù)指導原則》
2026-04-13創(chuàng)新藥研發(fā)故事丨把中藥“封”進一片凝膠貼膏
2026-04-09國家藥監(jiān)局發(fā)布5項化妝品行業(yè)標準
2026-04-07國家藥監(jiān)局明確“人工智能+藥品監(jiān)管”建設(shè)藍圖
2026-04-02國家藥監(jiān)局明確生物制品分段生產(chǎn)有關(guān)工作
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