日前，天津市市場監(jiān)管委決定于10月至11月，對2018年9月20日前在審的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請涉及的臨床試驗，進行監(jiān)督抽查。

　　據(jù)了解，按照要求，在2018年9月20日前已經(jīng)進行醫(yī)療器械臨床試驗備案的企業(yè)，應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》進行自查，自查內(nèi)容主要包括臨床試驗條件及合規(guī)性，受試者知情同意、倫理審查情況，臨床試驗實施情況，臨床試驗數(shù)據(jù)管理，受試產(chǎn)品的管理和申報資料情況等，確保臨床試驗規(guī)范運行，試驗數(shù)據(jù)真實可靠，原始數(shù)據(jù)保存完整。

　　注冊申請人經(jīng)自查發(fā)現(xiàn)臨床試驗數(shù)據(jù)存在真實性和嚴重合規(guī)性問題的，可按照相關(guān)法規(guī)要求于規(guī)定日期前主動撤回注冊申請，超期不予受理。對于在臨床試驗核查中發(fā)現(xiàn)試驗數(shù)據(jù)存在真實性問題的，將依法依規(guī)不予注冊，并按照有關(guān)規(guī)定，自不予注冊之日起1年內(nèi)，不再受理該注冊申請；對僅存合規(guī)性問題的，對注冊申請資料和監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行安全性和有效性綜合評價，依法作出是否批準注冊的決定；對于2015年7月3日之后啟動的臨床試驗，未按規(guī)定備案的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)要求進行處理。（記者楊菲）