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藥師必學(xué)|氨氯地平與非洛地平的區(qū)別

作者: Gcplive    來源: 藥評中心 2019-01-11

  氨氯地平和非洛地平緩釋片,是臨床常用的鈣離子通道阻滯劑,尤其適用于老年高血壓、單純收縮期高血壓、伴穩(wěn)定性心絞痛、冠狀動脈或頸動脈粥樣硬化及周圍血管病患者。為更合理地選擇和使用這兩種降壓藥物,下面簡述它們之間的區(qū)別。


  一、食物的影響不同


  高血壓患者清晨6:00~10:00收縮壓平均升高14mmHg;高血壓患者心腦血管事件(心梗、腦梗等)好發(fā)于清晨。因此,降低血壓晨峰成為降壓治療的新目標。`


  1、氨氯地平


  氨氯地平吸收緩慢,6~12小時血藥濃度達峰值,半衰期長達35~50小時。而且食物不影響氨氯地平的吸收。


  因此,氨氯地平可在餐前或餐后服用,不局限于清晨服用。


  2、非洛地平


  非洛地平吸收較為迅速,2.5-5小時血藥濃度達峰值,緩釋片每日1次,可達到24小時降壓效應(yīng)。


  但高脂餐或碳水化合物,可增加非洛地平的吸收速度,使峰濃度增加60%,對吸收總量無影響——增加血藥濃度波動,影響血壓的穩(wěn)定性。


  因此,非洛地平緩釋片應(yīng)早晨服用——少量清淡飲食不影響非洛地平的吸收。(緩釋片不能掰開或壓碎后服用)


  溫馨提示:


  氨氯地平半衰期長(35~50小時),不僅可有效控制24血壓,而且對晨峰血壓控制較好,偶爾漏服一次也不需要補服。


  二、相互作用有所不同


  氨氯地平和非洛地平主要通過肝藥酶CYP3A4代謝,可與CYP3A4抑制劑、CYP3A4誘導(dǎo)劑發(fā)生顯著的相互作用。


  CYP3A4抑制劑:伊曲康唑、紅霉素、HIV蛋白酶抑制;CYP3A4誘導(dǎo)劑:卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平。


  特別提醒:


  當與其它藥物(包括中藥)合用時,應(yīng)密切監(jiān)測血壓和水腫癥狀。如果血壓出現(xiàn)明顯波動,或水腫加重,就可能發(fā)生了相互作用。



  三、高血壓伴心力衰竭選擇哪一種?


  理論上,非洛地平比氨氯地平有更強的血管選擇性,降壓的同時不影響心肌收縮力和心臟傳導(dǎo)。


  但是,2018年版《中國心力衰竭診斷和治療指南》推薦:降壓藥物優(yōu)選ACEI/ARB、β-受體阻滯劑、利尿劑和/或醛固酮受體拮抗劑;若血壓還不達標,可聯(lián)合使用氨氯地平(Ⅰ,A)或非洛地平(Ⅱa,B)。



  溫馨提示:


  二氫吡啶類鈣通道阻滯劑(CCB)對心力衰竭患者的心功能及臨床轉(zhuǎn)歸無明顯有益作用。


(責(zé)任編輯:齊桂榕)

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