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Bosulif為白血病治療增加新選擇

  • 作者:金花 譯
  • 來源:中國醫(yī)藥報
  • 2014-09-06 08:42

    近日,美國食品藥品管理局(FDA)批準了輝瑞的酪氨酸激酶抑制劑Bosulif(bosutinib,伯舒替尼)用于治療慢性髓性白血?。–ML)。該病是常見于老年人的血液和骨髓疾病。 
    
    Bosulif適用于那些慢性期、加速期或急變期Ph染色體陽性的CML患者,這些患者對其他治療包括伊馬替尼(imatinib)治療不耐受或有抵抗。 
    
    Bosulif的安全性和有效性是基于對一項包括546例慢性、加速或急變期CML成年患者的臨床試驗進行的評價。該研究中所有患者均在服用伊馬替尼或者在使用達沙替尼和/或尼羅替尼之后再次服用伊馬替尼,或發(fā)生對不良影響不能耐受后服用Bosulif。 
    
    CML慢性期患者中,確定療效的主要指標是在治療第24周的主要細胞遺傳學緩解(MCyR)患者數。研究結果顯示,在先前經伊馬替尼治療的患者中,有34%的患者在24周后達到MCyR。有52.8%的在任意時間達到MCyR的患者,他們的應答至少持續(xù)了18個月。在伊馬替尼之后經達沙替尼和/或尼洛替尼治療的患者中,約有27%的患者在第24周達到了MCyR。在任意時間達到McyR的患者中,有51.4%的患者MCyR至少持續(xù)了9個月。 
    
    在以前至少經伊馬替尼治療的CML加速期的患者中,有33%的患者在治療的第48周,全血計數恢復到正常范圍(完全血液學反應),有55%的患者達到無白血病癥狀的正常全血計數(整體血液學反應)。同時,15%的CML急變期的患者達到完全血液學反應,28%達到整體血液學反應。 
    
    在接受Bosulif治療的患者中觀察到的最常見的不良反應為:腹瀉、惡心、血小板低、嘔吐、腹痛、皮疹、紅細胞計數低(貧血)、發(fā)熱和疲勞。
    

(責任編輯:)

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