氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品管理類別界定
據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 為進(jìn)一步加強(qiáng)對氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品的監(jiān)管,規(guī)范申報和審批程序,保障相關(guān)產(chǎn)品的安全和有效,日前,國家食品藥品監(jiān)管局印發(fā)了《關(guān)于明確氫氧化鈣糊劑等口腔科產(chǎn)品管理類別的通知》(以下簡稱《通知》),對有關(guān)產(chǎn)品的管理類別分別進(jìn)行明確。
《通知》指出,氫氧化鈣糊劑,主要用于護(hù)髓與墊底材料、蓋髓劑或根管充填的封閉劑,按照三類醫(yī)療器械管理,分類編碼6863;牙科脫敏糊劑(氟化鈉甘油糊劑),所含氟化物通過局部加強(qiáng)牙齒結(jié)構(gòu)、抑制脫礦過程和增強(qiáng)再礦化而發(fā)揮抑齲和牙本質(zhì)過敏作用,按照二類醫(yī)療器械管理,分類編碼6863;牙髓失活材料(復(fù)方三氧化二砷糊劑)、多聚甲醛干髓材料(干髓糊),作為牙髓失活劑,利用髓腔封藥的方法,依靠藥物的毒性作用,使牙髓失去活力以實(shí)施手術(shù),不按照醫(yī)療器械管理;窩洞處理劑(樟腦苯酚、甲醛甲酚)、牙科用碘材料(碘甘油)、丁香油,用于根管消毒或口腔黏膜、牙髓炎和牙周炎的消炎和鎮(zhèn)痛,不按照醫(yī)療器械管理。
《通知》同時指出,已發(fā)布的分類界定文件中上述產(chǎn)品的分類規(guī)定予以廢止。已經(jīng)按照醫(yī)療器械受理的注冊申請、正在審評審批的品種,繼續(xù)按照醫(yī)療器械進(jìn)行審評審批,符合要求的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證書;其中,《通知》明確不按照醫(yī)療器械管理的,限定其醫(yī)療器械注冊證書的有效期截止日期為2012年12月31日。已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品,《通知》明確不按照醫(yī)療器械管理的,如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故,原醫(yī)療器械注冊證書在有效期內(nèi)繼續(xù)有效,到期需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售的,不再按照醫(yī)療器械受理重新注冊申請。
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