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　　中國食品藥品網(wǎng) 記者 落楠 報道  “2018年國家藥監(jiān)局大力推進藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革，批準九價人乳頭狀瘤病毒疫苗、特瑞普利單抗注射液等48個新藥上市，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價穩(wěn)步推進。”1月4日，在國家藥品監(jiān)督管理局召開的聽取有關(guān)全國人大代表、全國政協(xié)委員、專家學者和行業(yè)協(xié)會代表意見建議，共商藥品監(jiān)管大計座談會上，國家藥監(jiān)局局長焦紅對2018年的藥品審評審批制度改革作出“年終總結(jié)”。

　　對于醫(yī)藥創(chuàng)新來說，2018年是令人振奮的一年?！叭蛐隆绷_沙司他膠囊在中國實現(xiàn)了全球首發(fā)，我國首個國產(chǎn)PD-1抗體藥物獲得有條件批準……

　　“藥審改革以來，我國藥監(jiān)政策加速和國際接軌、創(chuàng)新人才踴躍投入新藥研發(fā)，我們已經(jīng)積蓄了巨大的創(chuàng)新能量。而這些能量正在爆發(fā)，中國患者能更快用上新藥好藥，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正闊步走向世界舞臺中央?！弊剷怼⒅袊瘜W制藥工業(yè)協(xié)會執(zhí)行會長潘廣成談及藥審改革對中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的深層影響時，按捺不住激動的心情如此說道。

　　新藥審評持續(xù)“提速增效”

　　中國藥監(jiān)部門敢不敢先于美國FDA批準一個新藥？

　　藥審改革推進，在大大小小的藥研會上，總有人會拋出這個問題。2018年12月，“全球新”羅沙司他膠囊在中國獲批，對此問題做出了肯定的回答。

　　“這是藥審改革的階段性突破成績。”沈陽藥科大學國際食品藥品政策與法律研究中心主任楊悅教授評價。藥事縱橫創(chuàng)始人、新藥研發(fā)人士魏利軍也表示，羅沙司他膠囊審評審批工作的含金量是世界級的。

　　“中國批準全球首發(fā)新藥是必然的，全球第二大藥品市場的地位要求我國藥品監(jiān)管機構(gòu)要高效運行?！痹谖豪娍磥恚郧拔覈幈O(jiān)部門在新藥審批上態(tài)度十分謹慎，很大程度上是因為對新藥審評審批的經(jīng)驗不足；藥審改革后，我國新藥研發(fā)活躍，藥物臨床試驗質(zhì)量提高，再加上審評人員和專家隊伍的擴充，國家藥品審評中心已經(jīng)有能力去批準“全球新”藥物了?！斑~出第一步后必然有第二步，以后這類藥會越來越多?！彼f。

　　以往創(chuàng)新藥在我國的上市時間比歐美要晚5~7年，如今，藥審改革讓藥企和患者能共享審評加速紅利。上海羅氏制藥有限公司的一位工作人員告訴記者，得益于藥審改革，羅氏2018年有3個新藥加速進入中國。據(jù)悉，羅氏的新一代ALK抑制劑阿來替尼從進入優(yōu)先審評程序到正式獲批，僅僅用了不到5個月的時間，基本實現(xiàn)和歐美同步上市。創(chuàng)新藥上市的中外“時差”正在縮短，惠及患者。

　　藥審改革也為中國本土新藥營造了良好的研發(fā)氛圍。在2018年的最后一個月，我國首個國產(chǎn)PD-1抗體藥物獲得有條件批準，首個治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的國產(chǎn)PD-1單抗藥物獲得有條件批準，首個由研發(fā)機構(gòu)作為藥品上市許可持有人進行委托生產(chǎn)的中藥新藥獲批……在2019年元旦到來之際，國家藥監(jiān)局為醫(yī)藥行業(yè)獻上了一份扎扎實實的大禮包。

　　“組合拳”打出利好創(chuàng)新藥

　　藥審改革是個系統(tǒng)工程，要將新藥更快地送達患者手中，要在藥物研發(fā)的各個環(huán)節(jié)加速。2018年，調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序，發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導原則》《臨床急需境外新藥審評審批工作程序》等指導文件……國家藥監(jiān)部門打出政策“組合拳”加速臨床急需新藥上市。

　　“以上政策是為了解決創(chuàng)新藥在我國上市遲滯，疑難危重疾病缺乏有效治療手段的緊迫需求未能有效滿足的問題。是對中辦、國辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的落實之舉，也體現(xiàn)了我國藥品監(jiān)管政策在進一步與國際接軌?！睏類傇u價。

　　2018年7月，國家藥監(jiān)局公布《關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》，在我國申報藥物臨床試驗的，自申請受理并繳費之日起60日內(nèi)，申請人未收到藥審中心否定或質(zhì)疑意見的，可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。藥物臨床試驗到期默認許可制在我國開啟，我國的新藥臨床試驗審評模式更加高效。2018年11月5日，第一批獲得默許的受理號公布，截至2019年1月4日，藥審中心網(wǎng)站“臨床試驗默示許可”欄目下已經(jīng)有199條記錄。

　　“到期默認許可制降低了創(chuàng)新藥進入臨床試驗的門檻、縮減了準入周期，只要試驗的安全性沒有問題，藥企可以第一時間開展臨床試驗?！蔽豪娭毖?，這種“低進高出”的政策對創(chuàng)新藥研發(fā)十分有利，但對企業(yè)應對風險的能力提出了更高要求，中國創(chuàng)新藥也將經(jīng)歷 “擠泡沫”的過程。

　　寬進嚴出保障用藥安全

　　藥審改革的題中之義是通過優(yōu)化審評程序提高審評質(zhì)量，助力藥物研發(fā)。在給企業(yè)更多自由度的同時，藥監(jiān)部門嚴把出口，保障藥品質(zhì)量。

　　“在審評審批提速提質(zhì)的過程中，各個機構(gòu)都在發(fā)力。” 魏利軍在工作中接觸過一些藥品檢查員，他們表示配合藥審改革，現(xiàn)在的檢查工作比以前更為嚴格與細致，企業(yè)要把資料做好，更要把細節(jié)做到位。

　　“藥審改革加快了創(chuàng)新藥上市速度，但卻并未降低對藥物安全性和有效性的要求。藥審改革的進程正在加快，這是一個從局部突破到整體制度調(diào)整的過程?！睏類傄徽Z中的。

　　楊悅介紹，創(chuàng)新藥的審評正在發(fā)生全球性變革，適應性臨床試驗設計、接受境外臨床試驗數(shù)據(jù)、有條件批準上市、真實世界證據(jù)的應用等創(chuàng)新審評工具和方法不斷涌現(xiàn)，我國藥監(jiān)部門也在進行相關(guān)領(lǐng)域的探索?！斑@些改變可能帶來一定的風險，為了保障患者生命安全，藥審機構(gòu)必須在預期獲益與可能的風險之間進行權(quán)衡，采取全生命周期評價的方式對藥物予以持續(xù)評價，并在必要時采取風險控制措施?！彼a充道。

　　事實上，2018年的藥監(jiān)政策中有不少“保險”設置。到期默認許可制下，如果受試者安全性風險增加，或有其他安全性風險信號，臨床試驗或被叫停。國家藥監(jiān)局也發(fā)布多個文件，完善藥品不良反應監(jiān)測制度，落實上市許可持有人不良反應報告主體責任。

　　“藥品應該在設計、研究、生產(chǎn)、使用的全過程中加強質(zhì)量監(jiān)管，在上市后加強安全性再評價，這樣才能真正讓百姓用上安全有效的藥。”潘廣成認為，加速審評、加強全產(chǎn)業(yè)鏈監(jiān)管，國家藥監(jiān)部門的重點抓得很準。

　　“1月4日國家藥監(jiān)局座談會，很多參會代表來自行業(yè)第一線。”潘廣成為國家藥監(jiān)局的積極作為點贊，“中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大到強唯有創(chuàng)新。藥審改革向前推進，一些政策如何能更好地落地、如何能深入影響產(chǎn)業(yè)，要解答這些問題，也需要聽到行業(yè)的聲音?！?/p>

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