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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者蔣紅瑜）近日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱器審中心）發(fā)布的《有關(guān)落實(shí)〈市場監(jiān)管總局國家藥監(jiān)局國家知識產(chǎn)權(quán)局支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條〉有關(guān)事宜的通告》明確關(guān)于提出醫(yī)療器械延續(xù)注冊申請的時間，并指出對因疫情影響無法按時提出延續(xù)注冊申請的，延期至疫情解除之日起三個月內(nèi)提出；對因疫情影響無法完成申請延續(xù)注冊需要提交的檢驗(yàn)報(bào)告、委托研究資料、臨床試驗(yàn)資料，導(dǎo)致未能按時提出延續(xù)注冊申請的，延期至醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、受托研究機(jī)構(gòu)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具報(bào)告之日起一個月內(nèi)提出。

　　同時，該通告還提及關(guān)于提交醫(yī)療器械技術(shù)審評補(bǔ)正資料的時間。2019年2月12日至疫情解除之日期間發(fā)出醫(yī)療器械技術(shù)審評補(bǔ)正資料通知單的項(xiàng)目，補(bǔ)正資料期限延長一年。疫情解除之日起至2020年12月31日期間發(fā)出醫(yī)療器械技術(shù)審評補(bǔ)正資料通知單的項(xiàng)目，補(bǔ)正資料期限延長六個月。

　　在上述補(bǔ)正資料期限內(nèi)仍無法完成補(bǔ)正資料通知要求的檢驗(yàn)、委托研究、臨床試驗(yàn)，需要申請補(bǔ)正資料延期的，注冊人或申請人應(yīng)當(dāng)在補(bǔ)正資料期限屆滿1個月前將相關(guān)機(jī)構(gòu)出具的情況說明連同延期申請寄送至器審中心辦公室，延期申請需明確可提交補(bǔ)正資料的確切時間，器審中心將為符合要求的項(xiàng)目辦理延期，每個項(xiàng)目僅可提出一次延期申請。

(責(zé)任編輯：滿雪)