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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 （記者落楠） 近日，國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會（ICH）全體會議在日本福岡召開，會上，國家藥監(jiān)局第三次當選ICH管委會成員。這表明我國在新藥研發(fā)及注冊技術標準方面與國際規(guī)則接軌，藥品監(jiān)管國際化進程方面得到國際認可，我國在國際組織中的話語權也得到顯著增強。

　　看似波瀾不驚，只因功在平常。選派專家參與ICH 44個議題協(xié)調(diào)專家工作組的工作，每年平均處理ICH工作往來郵件550封，累計參加2000余場工作組電話會議……加入ICH 7年、擔任ICH管委會成員6年來，國家藥監(jiān)局積極履行義務，完成了從一個ICH“新人”到成熟的管委會成員的快速轉(zhuǎn)換。目前，中國已經(jīng)采納實施了全部69個ICH指導原則，并且在國際視野下參與監(jiān)管規(guī)則的制定。

　　中國藥監(jiān)需要ICH，ICH也需要中國藥監(jiān)，這是中國藥監(jiān)部門ICH歷程的真實寫照。隨著中國國家藥監(jiān)局作為ICH管委會成員的新的3年任期開啟，這場雙向奔赴翻開新篇章。

　　國際接軌的藥監(jiān)作為

　　我國采納實施全部69個ICH指導原則，意味著什么？

　　國家藥監(jiān)局ICH工作辦公室主任、國家藥監(jiān)局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）主任周思源給出答案：“隨著ICH指導原則的實施，我國和歐美日等發(fā)達國家和地區(qū)藥品監(jiān)管機構(gòu)的技術要求趨于一致。這更加有利于進口藥品在中國和境外的同步研發(fā)申報，加快了進口藥品在中國的上市速度，同時也助力本土企業(yè)積極部署國際化戰(zhàn)略，為國產(chǎn)新藥走向國際提供了支持?！?/p>

　　ICH是國際上不同國家和地區(qū)間新藥研發(fā)、注冊技術標準的制定和協(xié)調(diào)組織。加入ICH、轉(zhuǎn)化實施ICH指導原則，是中國藥監(jiān)部門深化藥品監(jiān)管改革創(chuàng)新、提升藥品監(jiān)管國際化水平的重要實踐。

　　7年多來，成效有目共睹。中國藥品全生命周期監(jiān)管要求與國際加速接軌，持續(xù)釋放加快新藥好藥上市的政策紅利，吸引全球創(chuàng)新要素進一步向中國集聚。藥品審評審批跑出了加速度，據(jù)統(tǒng)計，2018年以來，我國批準上市創(chuàng)新藥170多個，其中不乏創(chuàng)新藥利用國際多中心臨床數(shù)據(jù)在我國實現(xiàn)全球首發(fā)上市，我國患者得以更多、更早、更快享受到全球藥物創(chuàng)新研發(fā)成果。與此同時，中國醫(yī)藥行業(yè)加速由仿轉(zhuǎn)創(chuàng)，更多企業(yè)探尋國際化路徑，多款中國公司申報的創(chuàng)新藥在美國獲批上市，我國醫(yī)藥企業(yè)跨境授權也更為活躍。

　　中國采納實施ICH指導原則，是中外規(guī)則的雙向協(xié)調(diào)。

　　作為一個制藥大國，我國有龐雜的藥品管理法規(guī)體系，僅藥品評價技術指導原則就有500多個，牽一發(fā)而動全身?！盀榱思涌霫CH指導原則在國內(nèi)平穩(wěn)落地實施，我們必須提前研究解決實施可能與已發(fā)布法規(guī)、國內(nèi)指南相沖突的問題，與國家藥監(jiān)局監(jiān)管政策調(diào)整保持一致?！敝芩荚幢硎?。

　　以ICH《Q4B：藥典內(nèi)容的評估》為例，該指導原則目前主要協(xié)調(diào)了歐洲、日本和美國三方藥典，納入Q4B附錄的藥典章節(jié)可以互相替代，以避免制藥企業(yè)進行重復繁瑣的試驗。然而，Q4B的實施，對于自身已有法定、成熟藥典的國家來說，可能意味著相關通用技術要求的改變，將對其藥品研發(fā)、注冊以及上市后監(jiān)管產(chǎn)生極大影響。因此，如何定義Q4B的實施，受到制藥企業(yè)和ICH成員監(jiān)管機構(gòu)的共同關注。

　　近幾年，在ICH藥典討論組（PDG）提出修訂藥典維護的相關程序后，國家藥監(jiān)局積極參與相關工作。國家藥監(jiān)局ICH工作辦公室積極研究，國家藥典委員會多次與PDG討論并行實施的可行性，并多次向ICH管委會和大會成員介紹《中華人民共和國藥典》的歷史、國家藥監(jiān)局實施Q4B的態(tài)度和進展，最終，ICH同意在實施Q4B指導原則方面增加并行實施方式。據(jù)悉，Q4B附錄將采用直接采納或并行方式隨2025年版《中華人民共和國藥典》頒布實施。

　　“Q4B議題在所有ICH指導原則的協(xié)調(diào)和實施中至關重要。相關問題的妥善解決，不僅體現(xiàn)了國家藥監(jiān)局參與國際協(xié)調(diào)的積極態(tài)度，也為本次ICH管委會選舉做足了鋪墊?！敝芩荚凑f道。

　　從新名詞到新實踐

　　如何在藥品監(jiān)管和注冊實踐中準確理解和運用ICH指導原則的理念和技術要求，是擺在監(jiān)管機構(gòu)和工業(yè)界面前的一個現(xiàn)實問題?！癐CH指導原則的實施和遵循不是一蹴而就的?！敝芩荚刺孤实卣f。

　　充分理解是實施的基礎。為此，國家藥監(jiān)局密集開展ICH指導原則宣貫培訓。

　　2022年10月進行藥物警戒系列指導原則培訓，2022年11月進行Q8-Q12指導原則培訓，2023年10月舉辦E19指導原則培訓……藥審中心網(wǎng)站上的幾則動態(tài)信息，記錄下我國加強ICH指導原則宣貫培訓的幾個瞬間。自2018年以來，國家藥監(jiān)局ICH工作辦公室圍繞ICH重點及熱點議題，協(xié)調(diào)相關單位和國內(nèi)外行業(yè)協(xié)會、高等院校，組織開展了近百場線上線下培訓宣貫活動，邀請國內(nèi)外具有豐富實踐經(jīng)驗的專家進行ICH指導原則內(nèi)容解析和案例分享，來自國內(nèi)監(jiān)管機構(gòu)、工業(yè)界和學術界的參與人員累計達十萬人次。

　　實操環(huán)節(jié)又難免遇到具體、細節(jié)的技術問題。

　　“ICH指導原則通常就某一特定領域提供基本原則或一般性考慮，在實際的審評工作和注冊申請實踐中，監(jiān)管機構(gòu)與工業(yè)界對關鍵技術問題處理方式的認識依然可能存在差異，還需基于具體問題加強溝通交流，共同解決分歧、形成共識，實現(xiàn)協(xié)調(diào)一致?！敝芩荚唇榻B，因此，藥審中心建立了監(jiān)管機構(gòu)與工業(yè)界定期溝通交流的工作機制，就具體問題進行專題研討，為ICH多個指導原則的實施進一步凝聚共識。

　　中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會（RDPAC）多次參與相關工作。在2023年9月的ICH中國進程與展望座談會上，RDPAC參會代表舉了ICH E17的案例，對這種政產(chǎn)學研深度交流、密切合作的模式給出“好評”。

　　據(jù)介紹，多區(qū)域臨床試驗有助于藥品實現(xiàn)全球同步研發(fā)、同步上市，《E17：多區(qū)域臨床試驗計劃與設計的一般原則》支持通過多區(qū)域臨床試驗獲批，但僅提供了一般性原則，缺乏具有可操作性的建議。為了推動ICH E17在中國落地，在藥審中心的指導下，RDPAC建立研究課題，聚焦合并策略、區(qū)域間療效一致性評價、延展策略3個重點的方法原理和技術細節(jié)形成行業(yè)共識，細化ICH E17在中國的應用?；谛袠I(yè)共識，藥審中心正研究制定國內(nèi)相關指導原則。

　　“這種模式得到了藥監(jiān)部門、產(chǎn)業(yè)界和學術界的高度評價，我們期待今后可以繼續(xù)開展相關實踐?！鄙鲜鰠碚f。

　　深入宣貫，密切交流，凝聚共識，一系列舉措，推動ICH指導原則的新名詞在中國指導新實踐、形成新成果。ICH Q13的落地就是一個范例。

　　連續(xù)制造是一種先進生產(chǎn)工藝。據(jù)悉，為推動《Q13：原料藥和制劑的連續(xù)制造》在我國實施，藥審中心提前開展了連續(xù)制造相關交流、研討和培訓宣貫等系列工作，加強業(yè)界對連續(xù)制造技術的理解和認識，及早發(fā)現(xiàn)可能存在的困難及問題，于2023年3月發(fā)布了《化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術指導原則（試行）》。2023年12月，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布關于適用Q13的公告。

　　高速連接與同頻共振

　　近年來，隨著科學技術進步和全球產(chǎn)業(yè)發(fā)展，ICH不斷更新原有指導原則，并提出了眾多涉及新理念、新方法、新工具和新標準的協(xié)調(diào)議題。國家藥監(jiān)局ICH工作辦公室組織專家深度參與有關工作，深入?yún)⑴c國際規(guī)則制定。

　　“既有挑戰(zhàn)，又有機遇。”周思源如此形容。挑戰(zhàn)在于，面對先進制造、納米藥物、人工智能、真實世界研究等新興領域，中國專家需要不斷拓寬新知識學習的深度和廣度，藥監(jiān)部門需要緊跟前沿領域深化監(jiān)管科學研究。機遇則是，這為解決中國自身乃至國際制藥領域的問題探尋著新思路。

　　中國將ICH相關實踐與國內(nèi)研究相結(jié)合。在中國藥品監(jiān)管科學行動計劃中，國家藥監(jiān)局推進細胞和基因治療產(chǎn)品、納米類藥物等方面的重點研究項目，將ICH議題協(xié)調(diào)過程中產(chǎn)生的新思路、新理念應用于實際工作，著力通過監(jiān)管工具、標準、方法等系列創(chuàng)新，解決影響和制約藥品創(chuàng)新、質(zhì)量、效率的突出性問題。

　　“對于ICH正在協(xié)調(diào)的前沿領域議題，藥審中心注重與國際同步，甚至更早地開展研究，積極探索建立國內(nèi)相關標準，完善國內(nèi)指導原則體系建設。”周思源介紹，目前藥審中心已發(fā)布了25個與ICH協(xié)調(diào)議題相關的國內(nèi)指導原則，這些指南確保不與ICH指導原則理念相沖突，在充分借鑒發(fā)達國家監(jiān)管機構(gòu)指導原則的基礎上形成，為中國參與ICH相關領域的國際協(xié)調(diào)提供必要的支持。

　　中國的ICH工作走出了從輸入到輸出的生動實踐。

　　例如，當國際監(jiān)管機構(gòu)對真實世界研究普遍處于概念探索階段時，國家藥監(jiān)局自2018年以來即推進真實世界研究指導原則體系的構(gòu)建，目前除了發(fā)布4份一般性指導原則外，還出臺了真實世界證據(jù)應用于兒科藥物、罕見疾病治療藥物和中藥等具體領域的指導原則。中國專家在參與ICH相關議題協(xié)調(diào)的過程中，基于中國實踐所積累的經(jīng)驗、遇到的挑戰(zhàn)，對ICH相關討論提出了關鍵意見，為ICH指南起草貢獻力量。

　　在參與ICH協(xié)調(diào)議題的討論與制定中，圍繞抗腫瘤藥物、兒童藥物、真實世界研究、仿制藥、細胞和基因治療產(chǎn)品等議題，中國專家分享我方相關的技術審評實踐經(jīng)驗。

　　與ICH緊密連接的中國國家藥監(jiān)局，其作用發(fā)揮日益受到關注。在2023年ICH中國進程與展望座談會上，多家國際協(xié)會的參會代表表達了對與中國國家藥監(jiān)局未來合作的期待。

　　國家藥監(jiān)局在連任ICH管委會成員后表示：“下一步，國家藥監(jiān)局將堅持科學化、法治化、國際化、現(xiàn)代化的發(fā)展方向，積極參加ICH議題國際協(xié)調(diào)、持續(xù)推動藥品審評標準與國際接軌，全力促進我國新藥研發(fā)，推動我國由制藥大國向制藥強國邁進?！?/p>

(責任編輯：宋莉)