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　　11月21日，國家藥監(jiān)局網站發(fā)布關于印發(fā)《藥用輔料附錄檢查指導原則》《藥包材附錄檢查指導原則》的通知，全文如下。

國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)《藥用輔料附錄檢查指導原則》《藥包材附錄檢查指導原則》的通知

藥監(jiān)綜藥管〔2025〕67號

　　各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局，國家藥監(jiān)局藥審中心、核查中心、特藥檢查中心、信息中心：

　　為貫徹落實《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定，做好《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》藥用輔料附錄和藥包材附錄配套實施工作，指導藥品監(jiān)管部門科學開展檢查工作，國家藥監(jiān)局組織制訂了《藥用輔料附錄檢查指導原則》《藥包材附錄檢查指導原則》，現印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行，并就有關工作要求通知如下：

　　一、各省級藥品監(jiān)管部門要嚴格落實屬地監(jiān)管責任，按照《藥品管理法》《藥品生產監(jiān)督管理辦法》《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》藥用輔料附錄與藥包材附錄，至少每五年對本行政區(qū)域內登記狀態(tài)為“A”的藥用輔料及藥包材生產企業(yè)開展一次監(jiān)督檢查。

　　二、各省級藥品監(jiān)管部門要充分利用國家藥監(jiān)局藥品審評中心的登記平臺信息，查詢掌握本行政區(qū)域內藥用輔料、藥包材生產企業(yè)情況，依風險實施有針對性的監(jiān)管。各省級藥品監(jiān)管部門在研究制定年度檢查計劃時，應將藥用輔料、藥包材納入，并綜合考慮實際監(jiān)管情況及涉企檢查相關規(guī)定，在不影響檢查預期目的和檢查質量的前提下，整合檢查任務，推進精準檢查，防止重復檢查，提升檢查效能。

　　三、藥品上市許可持有人所在地省級藥品監(jiān)管部門可根據監(jiān)管實際需求開展必要的延伸檢查。延伸檢查時可自行檢查，也可商請藥用輔料、藥包材企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門開展聯合檢查或委托對方開展檢查。

　　四、相關檢查工作的組織實施、檢查程序、文書要求及結果處理規(guī)則可參照《藥品檢查管理辦法（試行）》（國藥監(jiān)藥管〔2023〕26號）、《藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查工作程序（試行）》（藥監(jiān)綜藥管〔2023〕86號）等有關要求執(zhí)行，或可在符合要求的基礎上根據監(jiān)管實際簡化相關程序。

　　五、檢查完成后，應當及時將檢查報告及處理信息上傳至國家藥監(jiān)局智慧監(jiān)管平臺藥品業(yè)務應用系統(tǒng)的藥品檢查報告采集模塊，不斷完善藥用輔料、藥包材監(jiān)管檔案。各省級藥品監(jiān)管部門應加強銜接配合，建立健全信息通報、交流、協查、共享等聯動機制，加強檢查、抽檢、監(jiān)測、處罰等監(jiān)管協同。

　　六、檢查發(fā)現相關企業(yè)存在未遵守藥用輔料附錄或藥包材附錄及其他涉嫌違法違規(guī)行為的，應依法依規(guī)查處。藥品上市許可持有人所在地省級藥品監(jiān)管部門在延伸檢查中發(fā)現問題的，應當將有關情況及時通報藥用輔料、藥包材生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門，由藥用輔料、藥包材生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)管部門依法依規(guī)處置。藥品上市許可持有人所在地省級藥品監(jiān)管部門應結合藥用輔料、藥包材在藥品中的實際應用情況對檢查結果進行綜合研判，根據綜合研判結果對涉及藥品采取有效的風險防控措施。

　　七、各省級藥品監(jiān)管部門應當加強政策宣貫與教育培訓，督促指導本行政區(qū)域內藥用輔料、藥包材生產企業(yè)對照《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布〈藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）〉藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》（2025年第1號）及本通知所附指導原則要求，嚴格藥用輔料、藥包材生產質量管理，確保生產過程持續(xù)合規(guī)。

　　國家藥監(jiān)局綜合司

　　2025年11月18日

藥用輔料附錄檢查指導原則.doc

藥包材附錄檢查指導原則.doc

(責任編輯：宋莉)