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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 （記者 常銳博） 醫(yī)療機構(gòu)院內(nèi)中藥制劑是中醫(yī)藥臨床經(jīng)驗的結(jié)晶，也是中醫(yī)藥創(chuàng)新的“孵化器”。今年全國兩會上，全國人大代表、古漢醫(yī)藥集團股份公司總顧問焦祺森建議，加大對中醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)合作開展院內(nèi)制劑工藝技術(shù)研究和新藥轉(zhuǎn)化工作的支持力度，進一步推動中藥院內(nèi)制劑加速向中藥新藥轉(zhuǎn)化。

　　“近年來，國家高度重視中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，出臺了一系列政策，鼓勵院內(nèi)制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化?！苯轨魃碇赋觥５谡{(diào)研中他也發(fā)現(xiàn)，當前院內(nèi)制劑向中藥新藥轉(zhuǎn)化過程中仍面臨諸多問題，如院內(nèi)制劑標準化、規(guī)范化程度有待提升，院企協(xié)同轉(zhuǎn)化機制不完善，人用經(jīng)驗資料收集整理不系統(tǒng)，院內(nèi)制劑跨機構(gòu)調(diào)劑使用流程不夠順暢等。

　　焦祺森代表建議，進一步強化院企協(xié)同創(chuàng)新，支持醫(yī)療機構(gòu)、科研院所、中醫(yī)藥企業(yè)等合作，共建中藥制劑工藝研究、質(zhì)量控制、中試放大等平臺，聯(lián)合開展工藝優(yōu)化、質(zhì)量標準提升、穩(wěn)定性研究等工作；加大政策與資金支持，鼓勵地方對符合條件的轉(zhuǎn)化項目給予相應(yīng)配套支持；規(guī)范人用經(jīng)驗資料的收集與評估，制定醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑人用經(jīng)驗收集、整理、評估指南等。

　　此外，焦祺森代表還呼吁，進一步簡化院內(nèi)制劑跨機構(gòu)調(diào)劑使用流程，加強中藥新藥研發(fā)、注冊申報、臨床評價等領(lǐng)域的復合型人才培養(yǎng)，推動院內(nèi)制劑加速向中藥新藥轉(zhuǎn)化，助力中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。

(責任編輯：常靖婕)