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　　中國食品藥品網 記者楊燕 通訊員張圃銘 秦學淵 報道  9月5日至11月15日，內蒙古自治區(qū)、盟市兩級藥品監(jiān)督管理部門在全區(qū)范圍內，集中開展藥品生產領域安全風險隱患大排查大整治專項行動。

　　此次專項排查采取全覆蓋的方式，以企業(yè)風險等級為主線，以高風險、抽檢不合格、生產工藝較難控制等品種為重點，以點帶面，擴展到對整個企業(yè)質量管理體系的核查檢查。檢查中，監(jiān)管人員對影響企業(yè)生產質量安全的各類因素和苗頭性、傾向性風險進行逐一排查。

　　共檢查在產藥品生產企業(yè)93家，有11家藥品生產企業(yè)年內未生產；檢查醫(yī)療機構制劑室43家，有1家制劑室因長期停產未檢查；檢查化妝品生產企業(yè)11家。此外，對今年上半年已監(jiān)督檢查的28家藥品生產企業(yè)存在的缺陷項目整改情況進行了核查。

　　通過檢查，列出了問題清單，梳理出了風險點，建立了風險隱患臺賬。對存在的問題，制定了整改措施和整改時間表，明確整改責任人，要求一項一項整改到位。對存在嚴重缺陷項目、不具備生產條件的4家藥品生產企業(yè)，收回了藥品GMP認證證書；對發(fā)現主要缺陷項的9家藥品生產企業(yè)，約談了企業(yè)負責人；對存在一般問題的18家藥品生產企業(yè)，給予警示告誡；對涉嫌違法的2家藥品生產企業(yè)立案查處；存在安全隱患的2家藥品生產企業(yè)主動停產；對其余發(fā)現一般缺陷的企業(yè)，責令企業(yè)立即改正。對發(fā)現重點項的14家醫(yī)療機構制劑室，給予警示告誡；對發(fā)現否決項的3家醫(yī)療機構制劑室立案查處；存在安全隱患的3家醫(yī)療機構制劑室，主動停止制劑配制；注銷《醫(yī)療機構制劑許可證》1家；對發(fā)現一般缺陷項的醫(yī)療機構，責令其立即改正。

　　“從此次風險隱患排查情況來看，自治區(qū)藥品安全形勢總體穩(wěn)定，風險隱患依然存在?！眱让晒抛灾螀^(qū)藥監(jiān)局藥品化妝品生產監(jiān)管處處長秦書真表示，下一步將把不發(fā)生重大藥品安全事故作為工作底線，嚴防嚴管嚴控各類藥品質量安全風險，堅持疏堵結合、循序漸進的原則，有序緩解風險壓力，逐步降低風險等級，建全完善新時期長效監(jiān)管機制，服務藥品產業(yè)發(fā)展。

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