國家藥監(jiān)局調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容
1月4日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告。全文如下。
國家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告
(2025年第132號)
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調(diào)整工作程序》有關(guān)要求,結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際,經(jīng)研究,國家藥監(jiān)局決定對《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:
一、調(diào)整內(nèi)容
對31類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整,具體調(diào)整內(nèi)容見附件。
二、實施要求
(一)自本公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》等,按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請或者辦理備案。
對于已受理尚未完成注冊審批(包括首次注冊和延續(xù)注冊)的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批,準(zhǔn)予注冊的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊證,并在注冊證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。
對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第三類調(diào)整為第二類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊,準(zhǔn)予延續(xù)注冊的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊證。
對于已注冊的醫(yī)療器械,其管理類別由第二類調(diào)整為第一類的,醫(yī)療器械注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。注冊證到期前,注冊人應(yīng)當(dāng)向相應(yīng)部門辦理產(chǎn)品備案。
醫(yī)療器械注冊證有效期內(nèi)發(fā)生注冊變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請變更注冊。如原注冊證為按照原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā),本公告涉及產(chǎn)品的變更注冊文件備注欄中應(yīng)當(dāng)注明公告實施后的產(chǎn)品管理類別。
?。ǘ└骷壦幤繁O(jiān)督管理部門要加強《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容調(diào)整的宣貫培訓(xùn),切實做好相關(guān)產(chǎn)品審評審批、備案和上市后監(jiān)管工作。
附件:《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容調(diào)整表
國家藥監(jiān)局
2025年12月30日
國家藥品監(jiān)督管理局2025年第132號公告附件.doc
(責(zé)任編輯:常靖婕)
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