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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者李平林 通訊員梁莉紅） 11月29日，為貫徹實施《藥品管理法》《中醫(yī)藥法》，切實做好醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作，山西省藥監(jiān)局在運城市召開《藥品管理法》培訓(xùn)暨傳統(tǒng)中藥制劑備案工作座談會。省藥監(jiān)局、運城市市場監(jiān)管局相關(guān)人員和部分醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人參加會議。

　　會上，該局監(jiān)管人員向醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人講解了《藥品管理法》和《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》等相關(guān)法律法規(guī)，并就傳統(tǒng)中藥制劑備案工作進行了座談，聽取醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人對備案工作的建議，分析研究規(guī)范傳統(tǒng)中藥制劑備案工作，對下一步備案工作做出安排。

　　會議強調(diào)，要全面貫徹落實省委、省政府印發(fā)《關(guān)于建設(shè)中醫(yī)藥強省的實施方案》，牢固樹立以人民為中心的發(fā)展理念，推進中醫(yī)藥傳承，促進中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量健康發(fā)展；要嚴(yán)格落實“四個最嚴(yán)”要求，按照備案的處方工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)配制，加強對中藥制劑配制全過程質(zhì)量管理，強化主體責(zé)任，滿足人民群眾安全用藥需求。

(責(zé)任編輯：張可欣)