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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 （記者郭婷） 近日，浙江省藥監(jiān)局、省發(fā)展和改革委員會、省經(jīng)濟和信息化廳等7部門印發(fā)《浙江省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的實施意見》（以下簡稱《意見》），進一步全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革，推動浙江省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

　　《意見》圍繞著力提升創(chuàng)新策源能力、著力提升審評審批質效、著力提升產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平、著力提升政策集成服務、著力提升監(jiān)管能力建設5個方面提出20條舉措。

　　針對提升審評審批質效，《意見》提出，深入實施優(yōu)化藥品補充申請審評審批程序改革國家創(chuàng)新試點，重大變更審評時限壓縮至60個工作日以內；提高臨床試驗研究質效，鼓勵省內高水平GCP備案機構建立重點領域產(chǎn)品臨床試驗基地，為腦機接口、液相串聯(lián)高分辨率質譜等前沿產(chǎn)品開展臨床試驗提供便利；加大上市審批支持力度，深化藥品上市后變更管理、藥品生產(chǎn)許可變更聯(lián)動審批、藥品生產(chǎn)企業(yè)搬遷變更“一件事”、醫(yī)療器械“研審聯(lián)動”等改革。

　　此外，《意見》提出，著力提升創(chuàng)新策源能力，提升科創(chuàng)支撐能級、健全協(xié)同攻堅機制、加強知識產(chǎn)權保護、發(fā)揮標準引領作用、促進中藥傳承創(chuàng)新，構建全鏈條科創(chuàng)支撐體系，增強企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)動能。著力提升產(chǎn)業(yè)合規(guī)水平，優(yōu)化藥品檢查體系、完善執(zhí)法監(jiān)管體系、夯實安全責任體系，切實統(tǒng)籌好發(fā)展和安全、效率和公平、監(jiān)管和服務的關系。著力提升政策集成服務，支持重點品種培育、支持產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展、推動協(xié)同差異發(fā)展、擴大對外開放合作，引導產(chǎn)業(yè)轉型升級，提振企業(yè)發(fā)展信心。著力提升監(jiān)管能力建設，提高監(jiān)管核心能力、提高專業(yè)監(jiān)管能力、提高數(shù)字支撐能力，積極構建與產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展、行業(yè)高水平安全相適應的監(jiān)管體系。

(責任編輯：郭肖)