黃果出席推進(jìn)仿制藥改革工作座談會(huì)并開展調(diào)研
12月22日至23日,國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果在河北出席推進(jìn)仿制藥改革工作座談會(huì),并調(diào)研走訪相關(guān)企業(yè)。
近年來,各級藥品監(jiān)管部門加強(qiáng)監(jiān)管,提高仿制藥準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量水平,有力保障了人民群眾用藥安全有效可及。黃果表示,仿制藥是健康中國建設(shè)的重要物資保障,要提升全局觀念,統(tǒng)籌高質(zhì)量發(fā)展和高水平安全;要適應(yīng)發(fā)展形勢,加強(qiáng)全產(chǎn)業(yè)鏈和全生命周期監(jiān)管;要明晰政策導(dǎo)向,穩(wěn)中求進(jìn)推進(jìn)審評審批制度改革;要嚴(yán)守安全底線,久久為功保障藥品安全形勢穩(wěn)定可控。
國家藥監(jiān)局相關(guān)司局、直屬單位,相關(guān)省局參加會(huì)議。
(責(zé)任編輯:宋莉)
右鍵點(diǎn)擊另存二維碼!
國家藥監(jiān)局發(fā)布適用《E6(R3):藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)指導(dǎo)原則》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則
12月24日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于適用《E6(R3):藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范技術(shù)指導(dǎo)原則》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告,全文如下。 2025-12-24 16:28
互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
網(wǎng)絡(luò)出版服務(wù)許可證(京)字082號
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫(yī)藥報(bào)》社有限公司 中國食品藥品網(wǎng)版權(quán)所有