2025年12月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息
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(責(zé)任編輯:常靖婕)
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我國藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系日益完善
1月9日,記者從國家藥監(jiān)局信息中心獲悉,截至2025年12月底,國家藥監(jiān)局已發(fā)布“兩品一械”監(jiān)管相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)45項,數(shù)據(jù)規(guī)范83項,技術(shù)指南16項,為實(shí)現(xiàn)藥品智慧監(jiān)管提供堅實(shí)的技術(shù)支撐。 2026-01-12 16:22
人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則發(fā)布
1月9日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布了《人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。 2026-01-13 15:30互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證10120170033
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