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　　為推進仿制藥質量與療效一致性評價工作，探討基于生物藥劑學分類系統(tǒng)（Biopharmaceutics Classification System）人體生物等效性（Bioequivalence，以下簡稱BE）豁免申請中的技術要求，上海藥品審評核查中心于近日組織召開“BE豁免技術要求專家咨詢會”。會議邀請復旦大學藥學院陸偉躍教授、藥物制劑國際工程研究中心王浩研究員等7位BE方面的資深專家參與交流討論。藥審中心陳桂良主任主持會議，中心仿制藥一致性評價小組及相關人員參加會議。

　　本次咨詢會主要包括三方面的內容：一是討論仿制藥一致性評價中BE豁免申請的風險與可行性，二是討論BE豁免技術要求的重點和難點，三是討論Caco-2細胞測定藥物滲透性數據規(guī)范化。經過充分討論，與會專家一致認為，盡管BE豁免面臨一些技術和政策上的不確定性，但BE豁免可以減少不必要的人體藥物暴露，降低研發(fā)時間和資金成本，推進一致性評價進程，在企業(yè)對自己品種具有充分文獻調研及研究的基礎上，鼓勵企業(yè)大膽進行BE豁免的研究與申報。尤其是上海，仿制藥一致性評價任務很重，BE豁免研究是一個很好的方向。目前BE豁免技術要求中的重點與難點包括高溶解度的界定、藥物滲透性的測定、體外藥學研究與體內生物利用度的相關性等。特別是藥物滲透性數據規(guī)范化問題，標準化的試驗設計與評價成為有序開展BE豁免研究的迫切需求。

　　藥審中心一直高度重視藥品審核核查與監(jiān)管科學的有機結合。在做好藥品監(jiān)管的本職工作的同時，也密切關注行業(yè)動態(tài)發(fā)展，積極進行課題研究與申報，組織開展學術交流活動，并充分借助行業(yè)專家的力量，提升科學監(jiān)管的能力。本次咨詢會的順利召開，為進一步做好BE豁免相關研究指明了方向。上海藥審中心將進一步與國家局藥審中心進行溝通，并形成相關報告，為我國BE豁免的相關指南提供參考。

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