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　　為了提高藥品供應(yīng)保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，浙江省政府決定鼓勵仿制藥研發(fā)生產(chǎn)，加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān)，通過質(zhì)量和療效一致性評價的及時納入采購目錄。

　　自今年3月1日起施行的《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見》明確提出，浙江省以市場需求為導(dǎo)向，鼓勵仿制研發(fā)臨床急需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，以及防治重大傳染病和治療罕見病所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品、專利到期前一年尚沒有提出注冊申請的藥品。

　　浙江省政府在實(shí)施意見中指出，加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，對符合條件的企業(yè)給予一次性獎補(bǔ)，相關(guān)企業(yè)實(shí)施技術(shù)改造的可申請產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。

　　按照浙江省政府的規(guī)定，通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥（含視同通過）、按與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則新批準(zhǔn)上市的仿制藥，可由藥品生產(chǎn)企業(yè)自愿申請掛網(wǎng)，納入省藥械采購平臺在線交易目錄。藥品集中采購過程中，對通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥，與原研藥同等對待。（記者岳德亮）

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