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中藥飲片企業(yè)質(zhì)量管理的思考

  • 2019-04-26 10:07
  • 作者:程輝
  • 來源:中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報

  中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治與調(diào)劑、制劑的需要,對中藥材進行特殊加工炮制的成品,直接應(yīng)用于中醫(yī)藥臨床。近年來,我國中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)通過實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證在生產(chǎn)水平上有較大提升,但在質(zhì)量控制(監(jiān)管)和生產(chǎn)軟件及人員管理上還存在一些問題,值得進一步研究和探討。

  

  檢查中發(fā)現(xiàn)的常見問題

  

  一些中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)在飛檢中被發(fā)現(xiàn)問題。究其原因,一方面是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)對GMP 要求理解不深,對已發(fā)生的飛檢常見問題沒有及時關(guān)注;另一方面則是對藥品監(jiān)管政策執(zhí)行不到位,企業(yè)內(nèi)部日常運營不規(guī)范。從目前情況看,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)主要存在以下問題:

  

  企業(yè)法定代表人思想認(rèn)識不足。部分中藥飲片企業(yè)法定代表人思想重視程度不夠,認(rèn)為中藥飲片是非無菌產(chǎn)品,生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)不高,人吃了不太會產(chǎn)生安全問題。

  

  企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人不能有效履職?,F(xiàn)實中,部分中藥飲片企業(yè)存在質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)不履行問題,比如問題中藥飲片流通制度不落實,追溯信息不公開等。

  

  企業(yè)管理人員沒有形成一個共同體。目前,一些中藥飲片企業(yè)管理人員在采購、生產(chǎn)、檢驗、銷售等諸多環(huán)節(jié)各自為政,缺乏信息共享,流程繁雜,效率低下。

  

  企業(yè)管理及從業(yè)人員藥學(xué)知識匱乏。中藥飲片生產(chǎn)是對人才、技術(shù)及生產(chǎn)流程都要求較高的領(lǐng)域。從目前情況看,不少中藥飲片企業(yè)員工文化水平較低,一些對專業(yè)知識、方法和技能要求較高的崗位由非專業(yè)人員去做,很難達到GMP要求。

  

  生產(chǎn)數(shù)據(jù)真實度、可靠性不足。有的中藥飲片企業(yè)在生產(chǎn)過程中部分檢驗記錄不全,如液相、氣相色譜圖中未記錄供試品的批號和編號,檢驗記錄含量測定項下液相色譜圖無批號追溯,設(shè)備使用記錄也未記錄使用情況等現(xiàn)象普遍,無法提供生產(chǎn)的真實、可靠數(shù)據(jù)。

  

  必須認(rèn)真落實主體責(zé)任

  

  中藥飲片質(zhì)量安全關(guān)乎公眾健康,保障中藥飲片質(zhì)量安全是技術(shù)問題、管理問題,也是道德問題、民心問題,中藥飲片企業(yè)必須認(rèn)真落實產(chǎn)品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任。

  

  提升企業(yè)法定代表人思想認(rèn)識。要建立健全中藥飲片質(zhì)量管理的長效機制和全面質(zhì)量管理體系,切實提高責(zé)任意識和自律意識,從源頭保證中藥材物質(zhì)基礎(chǔ)的一致性,從而保證產(chǎn)品的安全性、有效性及可控性。

  

  企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人盡職盡責(zé)。質(zhì)量負責(zé)人是中藥飲片企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量專業(yè)管理人員,對中藥飲片質(zhì)量負有直接責(zé)任。要認(rèn)真履職,嚴(yán)格執(zhí)行中藥材、中藥飲片入庫、加工、儲存、發(fā)運、銷售質(zhì)量管理制度。質(zhì)量負責(zé)人對每批中藥飲片成品放行、質(zhì)量管理文件、成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不合格品處理、產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)等負責(zé)并行使決定權(quán)。

  

  企業(yè)管理人員形成合力。中藥飲片企業(yè)全體人員要增強凝聚力,形成共謀發(fā)展的意識。要加強流程設(shè)計和強化管理。做好員工的職業(yè)生涯規(guī)劃,增強責(zé)任意識。加強培訓(xùn)教育,演練和實戰(zhàn)結(jié)合,使員工對業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)形成條件反射,達成統(tǒng)一的行為模式和企業(yè)氛圍。

  

  提高企業(yè)管理及從業(yè)人員藥學(xué)知識水平。要積極聘用掌握一定文化知識和設(shè)備使用技能的人員,加強藥學(xué)人才培訓(xùn),鼓勵他們參與藥學(xué)繼續(xù)教育,提高業(yè)務(wù)水平;提高藥學(xué)人員的待遇,留住藥學(xué)人才。

  

  全面推進企業(yè)數(shù)據(jù)真實、可靠性。中藥飲片企業(yè)要配備各類計量檢測器具,并設(shè)立質(zhì)檢中心專職對產(chǎn)品的原料檢驗、過程檢驗、出廠檢驗和數(shù)據(jù)分析嚴(yán)格把關(guān)。做好檢驗記錄,要做到有據(jù)可查,便于追溯。〔摘自程輝.中藥飲片企業(yè)監(jiān)管思考和探析[J].中國食品藥品監(jiān)管.2019.3(182):75-78.原文有刪減〕


(責(zé)任編輯:)

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