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　　近日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局揚州檢查分局召開新修訂《藥品管理法》宣貫會。轄區(qū)內(nèi)34家藥品生產(chǎn)批發(fā)企業(yè)、12家零售連鎖總部負責人和質(zhì)量負責人，7家醫(yī)療機構(gòu)及其制劑室負責人參加。

　　會議結(jié)合新修訂《藥品管理法》和近期檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，提示部分企業(yè)存在或可能存在的藥品抽驗不合格、生產(chǎn)（配制）工藝與注冊審批工藝不一致、檢驗能力不足等風險隱患，要求相關(guān)單位加強風險管控，進一步提升藥品質(zhì)量管理水平。會議還重點解讀了新修訂《藥品管理法》中關(guān)于無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品、生產(chǎn)銷售使用假劣藥品和未遵守生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的單位和相關(guān)責任人應(yīng)承擔的法律責任，提醒管理者增強合法合規(guī)意識。

　　會議要求涉藥單位認真貫徹落實新修訂《藥品管理法》，排查風險、強化管理，確保群眾用藥安全、有效、可及；加大投入、引進人才，開展產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，促進揚州市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。（袁飛）

(責任編輯：張可欣)