廣西加快疫情防控所需醫(yī)療器械應急審批
中國食品藥品網訊(記者李舒雯)2月6日,廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控所需醫(yī)療器械應急審批程序》(以下簡稱《程序》),全力支持疫情防控所需醫(yī)療器械的科研攻關和供應保障。
《程序》強調,要按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批”的原則,對自治區(qū)防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械涉及自治區(qū)級行政許可事項實施應急審批,對國家藥監(jiān)局行政許可事權的予以優(yōu)先轉報。
《程序》適用于在疫情防控期間應對疫情應急所需第二類醫(yī)療器械的省級行政許可事權等。對防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應急所需,且在廣西尚無同類產品上市,或雖在廣西已有同類產品上市,但產品供應不能滿足防控疫情應急處理需要的醫(yī)用口罩、防護服、手持式測溫儀等醫(yī)療器械納入應急審批,實施無紙化網上即時受理、容缺受理、附條件審批等的方式進行審批。
《程序》規(guī)定,對于應急審批醫(yī)療器械網上受理后當日流轉,產品研發(fā)情況(綜述資料及相關說明)在申請前事先告知自治區(qū)藥監(jiān)局,自治區(qū)藥監(jiān)局采取早期介入方式,開展技術評估并及時指導申報工作。對于申請應急審批的第二類醫(yī)療器械首次注冊,自治區(qū)藥監(jiān)局設立特別專家組進行評估和審核,符合應急審批要求的,2日內組織開展現(xiàn)場檢查,2日內完成技術審評,1日內完成注冊許可,次日完成生產許可;對于廣西無同類產品的醫(yī)療器械應急審批申請,2日內組織開展現(xiàn)場檢查,1日內完成技術審評和注冊許可,次日完成生產許可;對于納入應急審批的第二類醫(yī)療器械許可事項變更申請和延續(xù)注冊申請,2日內組織開展現(xiàn)場檢查,1日內完成技術審評,1日內完成注冊許可和生產許可。
《程序》明確,檢測中心接收應急審批醫(yī)療器械樣品后24小時內組織開展注冊檢測,并及時出具報告。如應急審批醫(yī)療器械不在檢測中心承檢范圍內,由自治區(qū)藥監(jiān)局協(xié)調區(qū)外醫(yī)療器械檢測機構分包檢測。
圖為廣西壯族自治區(qū)藥監(jiān)局工作人員到一家企業(yè)調研疫情防控所需醫(yī)療器械庫存及產能情況。
(責任編輯:滿雪)
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