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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 日前，福建省食品藥品認(rèn)證審評(píng)中心舉辦2020年藥品注冊(cè)員暨藥品GMP檢查員培訓(xùn)班。培訓(xùn)班采用網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)的形式，全省200多名藥品注冊(cè)核查員和藥品GMP檢查員參加了培訓(xùn)。

　　福建省藥監(jiān)局副局長(zhǎng)張文春在開(kāi)班動(dòng)員中，就藥品注冊(cè)核查員和藥品GMP檢查員如何履行好職責(zé)提出了四個(gè)方面的要求：一要牢記使命，保障公眾用藥安全有效；二要強(qiáng)化學(xué)習(xí)，持續(xù)提高履職能力；三要廉潔自律，做一個(gè)經(jīng)得起考驗(yàn)的檢查員；四要忠誠(chéng)履職，確保完成年度工作。

　　本次培訓(xùn)，福建省食品藥品認(rèn)證審評(píng)中心邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的資深專家對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室管理和技術(shù)要求、2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及通用檢測(cè)方法增修訂概況、無(wú)菌藥品檢查要點(diǎn)和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄11（確認(rèn)與驗(yàn)證）、設(shè)備的清潔與驗(yàn)證進(jìn)行講解，具有很強(qiáng)的實(shí)用性，有助于藥品檢查員更新相關(guān)知識(shí)，確保檢查質(zhì)量。（陳濤）

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