遼寧省修訂發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查缺陷整改工作指南
中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,遼寧省藥監(jiān)局修訂發(fā)布了《遼寧省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查缺陷整改工作指南》(以下簡稱《指南》),指導(dǎo)遼寧省行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械注冊人、備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門實施監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)缺陷進行整改。
《指南》要求,企業(yè)在實施整改時,要突出體現(xiàn)針對性、系統(tǒng)性、科學性、有效性原則,注重不同缺陷之間的關(guān)聯(lián)性,強化組織協(xié)調(diào)和部門之間的溝通協(xié)作;要明確并落實調(diào)查分析、風險評估、風險控制、整改審核、整改效果評價、整改報告撰寫等各環(huán)節(jié)的整改責任,通過逐級審核層層把關(guān),確保整改工作見人、見事、見責任、見措施、見成效。
《指南》明確,缺陷整改程序包括調(diào)查分析、風險評估、風險控制、整改確認等四個步驟和整改報告的撰寫形式和提交方式,并提供了分類整改原則和整改報告示例,列舉了設(shè)施設(shè)備失效、設(shè)備未驗證、工藝文件類執(zhí)行不到位、體系文件缺失和記錄不規(guī)范等五類不同類型缺陷的整改原則。
據(jù)介紹,根據(jù)行業(yè)發(fā)展的實際,《指南》在缺陷整改要求部分,特新增了涉及委受托生產(chǎn)的注冊人在體系文件、設(shè)施設(shè)備、人員機構(gòu)等方面應(yīng)關(guān)注的重點問題,為委受托生產(chǎn)醫(yī)療器械注冊人缺陷整改提供技術(shù)指導(dǎo)。(張一)
(責任編輯:宋莉)
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