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東北三省及內(nèi)蒙古自治區(qū)稽查執(zhí)法協(xié)作區(qū)危害藥品安全領(lǐng)域涉嫌犯罪案件檢驗認定工作細則出臺實施

  • 2025-02-27 15:17
  • 作者:葉陽歡
  • 來源:中國食品藥品網(wǎng)

  中國食品藥品網(wǎng)訊 近日,吉林省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、遼寧省、黑龍江省藥監(jiān)部門、公安機關(guān)聯(lián)合印發(fā)《東北三省及內(nèi)蒙古稽查執(zhí)法協(xié)作區(qū)危害藥品安全領(lǐng)域涉嫌犯罪案件檢驗認定工作細則》(以下簡稱《細則》),規(guī)范東北三省及內(nèi)蒙古自治區(qū)稽查執(zhí)法協(xié)作區(qū)各級藥監(jiān)部門、公安機關(guān)辦理危害藥品安全領(lǐng)域涉嫌犯罪案件檢驗及認定工作,依法打擊藥品違法犯罪。


  《細則》完善既往工作程序,固化已有成熟經(jīng)驗,分為總則、涉案藥品檢驗、涉案藥品認定、認定及檢驗時限和附則等五個方面、三十五條內(nèi)容,進一步細化了檢驗、認定的程序和要求,對“三省一區(qū)”各級藥品監(jiān)管部門與相關(guān)部門執(zhí)法協(xié)作有著積極的推動意義。


  《細則》明確,省級藥監(jiān)部門主要負責組織協(xié)調(diào)全省涉案藥品檢驗工作;依同級公安機關(guān)、司法機關(guān)或者地市級藥品監(jiān)管部門的商請,依法依規(guī)開展涉案藥品檢驗、出具認定意見等工作;建立和更新協(xié)作區(qū)危害藥品安全領(lǐng)域違法犯罪行為論證專家?guī)烀麊?,支持協(xié)作區(qū)開展相關(guān)工作;建立和更新省、市兩級涉案藥品檢驗、認定工作聯(lián)絡(luò)人員。地市級藥品監(jiān)管部門主要負責組織協(xié)調(diào)轄區(qū)涉案藥品檢驗工作;受轄區(qū)各級公安機關(guān)、司法機關(guān)或者藥品監(jiān)管部門的商請,依法依規(guī)開展涉案藥品檢驗、出具認定意見等工作;根據(jù)實際建立本級論證專家?guī)?。地市級以下藥品監(jiān)管部門、公安機關(guān)、司法機關(guān)因案件查辦、偵辦需要檢驗及認定的,應(yīng)當函請或者委托所在的地市級藥品監(jiān)管部門開展檢驗、認定工作。


  《細則》規(guī)定,省級藥品監(jiān)管部門每年向同級公安機關(guān)通報藥品檢驗機構(gòu)名單、檢驗資質(zhì)及項目等信息,并在各自系統(tǒng)內(nèi)部共享上述信息;地市級公安機關(guān)每年適時向同級藥品監(jiān)管部門提出次年檢驗項目及批次計劃數(shù)量的書面建議,共商當?shù)刎斦块T承擔相關(guān)費用。因案件查辦、偵辦擬對涉案藥品進行檢驗時,應(yīng)當與轄區(qū)地市級藥品監(jiān)管部門先行充分溝通,內(nèi)容應(yīng)包括但不限于檢驗項目、檢驗標準、檢驗需求、檢品數(shù)量、儲存和運輸條件等。藥品檢驗機構(gòu)收到送檢樣品后,按照規(guī)定進行核對,履行交接手續(xù);出具的檢驗結(jié)論一般分為檢驗報告書和檢驗意見書;協(xié)作區(qū)內(nèi)藥品檢驗機構(gòu)應(yīng)優(yōu)先對協(xié)作單位送檢樣品進行檢驗。


  據(jù)悉,為加強藥品安全領(lǐng)域違法犯罪檢驗認定工作,構(gòu)建完善藥品領(lǐng)域涉嫌犯罪案件檢驗認定體系,吉林省、黑龍江省、遼寧省、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥監(jiān)局聘請相關(guān)領(lǐng)域人才,作為協(xié)作區(qū)藥品領(lǐng)域違法犯罪行為論證專家,各級監(jiān)管部門在開展違法犯罪涉刑物品論證相關(guān)工作時,可主動與相關(guān)專家溝通聯(lián)系,借助專家智力支持,打擊藥品領(lǐng)域違法犯罪行為。(葉陽歡)


(責任編輯:常靖婕)

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