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抑制食欲+加速代謝 GCG/GLP-1減重新藥有望年內獲批上市

  • 2025-05-28 09:41
  • 作者:董笑非
  • 來源:中國食品藥品網

  中國食品藥品網訊(記者董笑非) 5月27日,由NEJM醫(yī)學前沿在京主辦的一場會議傳出消息:由中國科研團隊主導、信達生物深度參與的肥胖治療新藥——瑪仕度肽Ⅲ期臨床研究(GLORY-1)成果在國際頂級醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》(NEJM)全文在線發(fā)表?,斒硕入氖荊CG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物,具有雙靶點機制。會議還透露,該藥有望今年在國內上市,包括減重與降糖兩項適應癥。


  當前,我國超重和肥胖人群持續(xù)增加。北京醫(yī)院國家老年醫(yī)學中心內分泌科主任郭立新教授表示,體重異常尤其是超重與肥胖,與高血壓、糖尿病、高血脂、心腦血管疾病以及部分癌癥等200余種疾病緊密相連,已然成為引發(fā)這些慢性病的高危因素。因此需要長期體重管理,降低相關并發(fā)癥風險或控制已有并發(fā)癥的進展,提高生活質量和健康狀況。


  據了解,在肥胖治療領域,GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)靶點的價值已被廣泛認可。作為重要的腸促胰素,GLP-1通過激活GLP-1受體,既能調節(jié)血糖,又能作用于中樞抑制食欲、延緩胃排空以減少能量攝入。數據表明,傳統(tǒng)GLP-1受體激動劑可實現8%-12%的體重降幅,并改善血糖水平,成為目前應用廣泛的肥胖治療方案之一。而GCG(胰高血糖素)靶點的研究為肥胖治療打開了新視野。GCG由胰島α細胞分泌,其受體(GCGR)的激活可增強脂肪氧化、促進能量消耗,尤其在改善肝臟脂肪代謝方面具有獨特潛力。GCG與GLP-1靶點聯(lián)用,通過“抑制食欲+加速代謝”的雙重機制,有望更全面地解決肥胖患者內臟脂肪堆積、胰島素抵抗等復雜代謝問題。


  研究牽頭人、北京大學人民醫(yī)院內分泌科主任紀立農教授介紹,此次臨床研究的受試者全部來自中國人群,共入組610例肥胖或超重并伴有至少一種肥胖相關并發(fā)癥的受試者,隨機接受瑪仕度肽4毫克、6毫克和安慰劑每周一次、皮下注射給藥48周。他認為,GCG/GLP-1雙靶點機制展現出的優(yōu)勢,不僅為超重和肥胖人群帶來了新的治療選擇,更向全球代謝疾病領域輸出了源自中國的創(chuàng)新診療范式。


(責任編輯:宋莉)

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