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安徽省藥監(jiān)局多措并舉推進(jìn)藥用輔料和藥包材GMP實(shí)施

  • 2025-12-17 16:54
  • 作者:
  • 來(lái)源:中國(guó)食品藥品網(wǎng)

  中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊 近日,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于監(jiān)督實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥用輔料和藥包材附錄的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》),部署系列監(jiān)管舉措,推動(dòng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥用輔料、藥包材附錄于2026年1月1日順利落地,持續(xù)提升全省藥用輔料和藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理水平。


  《通知》要求,安徽省藥監(jiān)局各分局要依托原輔包登記平臺(tái)底數(shù)信息,于2026年12月底前對(duì)轄區(qū)內(nèi)所有登記狀態(tài)為“A”的輔包生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展全覆蓋“幫扶式”檢查,以法規(guī)宣貫、技術(shù)指導(dǎo)為核心,采用柔性執(zhí)法方式引導(dǎo)企業(yè)整改,鞏固前期全省專(zhuān)題培訓(xùn)成效。針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域,實(shí)施分級(jí)分類(lèi)精準(zhǔn)監(jiān)管,把用于疫苗、血液制品等無(wú)菌高風(fēng)險(xiǎn)藥品的輔料包材生產(chǎn)企業(yè),以及近3年抽檢不合格企業(yè)列為重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象,2026年內(nèi)至少開(kāi)展一次全面監(jiān)督檢查,后續(xù)同步強(qiáng)化合規(guī)性檢查與整改成效驗(yàn)證。


  安徽省藥監(jiān)局將實(shí)時(shí)跟蹤新規(guī)實(shí)施進(jìn)展,及時(shí)收集反饋執(zhí)行中的重點(diǎn)難點(diǎn)問(wèn)題,強(qiáng)化統(tǒng)籌協(xié)調(diào),寓監(jiān)管于服務(wù),確保新規(guī)平穩(wěn)落地,切實(shí)筑牢藥品質(zhì)量安全源頭防線(xiàn)。(安徽省藥監(jiān)局)


(責(zé)任編輯:郭肖)

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