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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 近日，安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《安徽省藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》（以下簡稱《實(shí)施細(xì)則》），旨在進(jìn)一步加強(qiáng)藥品經(jīng)營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，促進(jìn)藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

　　《實(shí)施細(xì)則》共6章57條，包含總則、經(jīng)營許可、經(jīng)營管理、藥品使用質(zhì)量管理、監(jiān)督檢查、附則等六個(gè)部分。

　　《實(shí)施細(xì)則》落實(shí)“放管服”改革要求，從企業(yè)現(xiàn)代物流升級改造、分立經(jīng)營、收購兼并、委托儲(chǔ)存運(yùn)輸、異地設(shè)庫、遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)、藥品調(diào)撥、自助售藥機(jī)設(shè)置等方面細(xì)化政策措施，支持藥品經(jīng)營企業(yè)轉(zhuǎn)型升級、健康發(fā)展，激發(fā)市場活力；突出“統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，分級管理”原則，進(jìn)一步明確各級藥品監(jiān)管部門職責(zé)和權(quán)限，強(qiáng)化檢查執(zhí)法協(xié)同，規(guī)范年度檢查計(jì)劃制定流程，優(yōu)化檢查結(jié)果處置程序，確保監(jiān)管的科學(xué)性、一致性、規(guī)范性；對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品質(zhì)量管理提出具體要求，將醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范藥房（庫）”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)納入其中，固化細(xì)化安徽省長期以來對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度、設(shè)施設(shè)備配備、倉庫色標(biāo)管理、落實(shí)追溯及年度自查情況報(bào)告等方面的要求，為進(jìn)一步規(guī)范安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理提供制度保障。（安徽省藥監(jiān)局供稿）

(責(zé)任編輯：常靖婕)