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　　中國食品藥品網(wǎng)訊　4月2日至3日，廣東省生物制品批簽發(fā)工作研討班在汕頭舉辦，來自批簽發(fā)監(jiān)管、檢查、檢驗、生產(chǎn)和經(jīng)銷企業(yè)的專家代表80余人參加研討交流，廣東省藥監(jiān)局黨組成員、副局長方維，汕頭市市場監(jiān)管局副局長陳曉華及廣東省藥監(jiān)局藥品監(jiān)管一處、省藥檢所相關(guān)負責(zé)人出席。

　　會議肯定了2025年以來廣東省生物制品批簽發(fā)的平穩(wěn)態(tài)勢以及取得的成績，分析了新形勢下質(zhì)量安全與輿情對行業(yè)可能帶來的風(fēng)險，提出了提高政治站位、強化隊伍建設(shè)、聚焦創(chuàng)新驅(qū)動等具體要求，并希望通過研討班的形式在推動行業(yè)自律、加強業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)交流、推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展等方面發(fā)揮更大作用。

　　研討班圍繞監(jiān)管、技術(shù)、質(zhì)量、信息化等主題展開，通過年度工作總結(jié)、政策解讀、GMP檢查問題分析、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量控制相關(guān)方法開發(fā)應(yīng)用、信息化和數(shù)據(jù)管理等具體案例進行了相關(guān)培訓(xùn)和深入交流探討。本次研討班還邀請了中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所血液制品和疫苗領(lǐng)域相關(guān)專家現(xiàn)場指導(dǎo)和答疑。（陳海榮）

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