CDE發(fā)布《化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求》
11月26日,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求》。全文如下。
國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求》的通告(2021年第48號)
為鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)和申報,提高申請人和監(jiān)管機構溝通交流的質量和效率,加快創(chuàng)新藥上市進程,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求》(見附件)。根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求
國家藥監(jiān)局藥審中心
2021年11月25日
化學藥品創(chuàng)新藥上市申請前會議藥學共性問題及相關技術要求.pdf
(責任編輯:張可欣)
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