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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者蔣紅瑜） 7月8日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關(guān)事項的公告》（以下簡稱《公告》）?！豆妗繁硎荆?024年9月1日起，境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊備案資料全面實施電子化。

　　《公告》明確，自9月1日起，境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內(nèi)責任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺提交電子版資料，相關(guān)紙質(zhì)版資料無需提交，由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內(nèi)責任人或者化妝品生產(chǎn)企業(yè)自行存檔。

　　《公告》指出，按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品注冊備案資料提交技術(shù)指南（試行）》等規(guī)定需提交資料原件、第三方證明資料和其他紙質(zhì)版資料的，由境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人簽章確認資料真實性，并通過化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺提交相關(guān)電子版資料。

　　國家藥監(jiān)局化妝品技術(shù)審評機構(gòu)和各省級藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng)當按照《公告》要求，優(yōu)化調(diào)整化妝品及化妝品新原料注冊受理、技術(shù)審評和備案管理相關(guān)工作程序及要求。

　　此前發(fā)布的化妝品與化妝品新原料有關(guān)規(guī)定與《公告》不一致的，以《公告》為準。

(責任編輯：常靖婕)