近期醫(yī)療器械資訊速覽(3.14—3.27)
《關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化“春雨行動”的通知》發(fā)布,8款創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)入特別審查程序……近期,醫(yī)療器械領(lǐng)域的這些動態(tài)值得關(guān)注。
政策法規(guī)
1.3月17日,國家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0017—2026《骨接合植入器械 金屬接骨板》等26項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。此次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)涉及骨科植入器械、中醫(yī)器械、體外診斷試劑等多個領(lǐng)域,其中14項為修訂標(biāo)準(zhǔn),12項為制定標(biāo)準(zhǔn)。
2.3月17日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,決定自公告發(fā)布之日起廢止YY/T 0605.8—2007《外科植入物 金屬材料 第8部分:鍛造鈷-鎳-鉻-鉬-鎢-鐵合金》和YY/T 0728—2009《外科植入物 術(shù)語“外翻”和“內(nèi)翻”在矯形外科中的用法》2項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3.3月24日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化“春雨行動”的通知》,提出在全國范圍內(nèi)組織實施為期三年的“春雨行動”,推進(jìn)以臨床價值為導(dǎo)向的醫(yī)療器械源頭創(chuàng)新,聚焦醫(yī)工深度融合,促進(jìn)更多臨床創(chuàng)新成果向醫(yī)療器械產(chǎn)品轉(zhuǎn)化。
4.3月20日,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱器審中心)發(fā)布了《X射線血液輻照設(shè)備注冊審查指導(dǎo)原則》。該指導(dǎo)原則適用于利用X射線源對袋裝全血類、紅細(xì)胞類和血小板類等血液樣品進(jìn)行X射線輻照的醫(yī)療器械,明確了監(jiān)管信息、綜述資料、非臨床資料、臨床評價要求、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿、質(zhì)量管理體系文件六方面注冊審查要點。
監(jiān)管動態(tài)
1.3月19日,中國食品藥品檢定研究院就《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則(征求意見稿)》和《采用腦機(jī)接口技術(shù)的醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,向社會公開征求意見,意見反饋時間截至4月17日。
2.3月24日,器審中心就《植入式神經(jīng)刺激電極技術(shù)審評要點(征求意見稿)》《神經(jīng)調(diào)控程控充電器技術(shù)審評要點(征求意見稿)》《移動式磁共振成像系統(tǒng)技術(shù)審評要點(征求意見稿)》等17項醫(yī)療器械技術(shù)審評要點公開征求意見。意見反饋時間截至4月27日。
3.3月24日,器審中心就《腫瘤基因變異檢測試劑技術(shù)審評要點(第二次征求意見稿)》向社會公開征求意見,意見反饋時間截至4月8日。與此前發(fā)布的第一版征求意見稿相比,本版對同一癌種腫瘤基因變異多項標(biāo)志物聯(lián)合檢測的設(shè)計開發(fā)基本考慮及產(chǎn)品評價要求、不同癌種相關(guān)基因變異位點聯(lián)合檢測的設(shè)計開發(fā)基本考慮及產(chǎn)品評價要求、伴隨診斷試劑血漿ctDNA檢測產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)基本考慮及產(chǎn)品評價要求等內(nèi)容進(jìn)行了細(xì)化及調(diào)整。
4.3月26日,器審中心發(fā)布的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2026年第5號)》顯示,擬同意北京深瑞達(dá)醫(yī)療科技有限公司申請的自膨式動脈瘤瘤內(nèi)栓塞器、廣州邁普再生醫(yī)學(xué)科技股份有限公司申請的硬脊膜醫(yī)用膠、上海紐脈醫(yī)療科技股份有限公司申請的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換系統(tǒng)等8款產(chǎn)品進(jìn)入特別審查程序。公示時間為2026年3月26日至4月10日。
5.近日,器審中心發(fā)布了兩則《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示》,序康醫(yī)療科技(蘇州)有限公司申請的胚胎植入前地中海貧血基因檢測試劑盒(聯(lián)合探針錨定聚合測序法)和蘇州卓壹醫(yī)療器械有限公司申請的血液透析器,分別因?qū)儆凇霸\斷或者治療罕見病,且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械”和屬于“列入國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械”,擬予以優(yōu)先審批。
產(chǎn)品上市
1.近日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了3家企業(yè)的3個創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請,分別為超目科技(北京)有限公司的植入式眼部肌肉神經(jīng)刺激器、阿邁特醫(yī)療器械(北京)股份有限公司的二氧化碳造影壓力注射套裝和應(yīng)脈醫(yī)療科技(上海)有限公司的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)。
2.近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布10期醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息,共包括660個受理號,涉及可吸收止血流體明膠等產(chǎn)品。
行業(yè)企業(yè)
1.3月16日,杭州神絡(luò)醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱神絡(luò)醫(yī)療)宣布完成數(shù)億元C輪融資。該輪融資由君聯(lián)資本領(lǐng)投,老股東奧博資本、博遠(yuǎn)資本、國投創(chuàng)合均超額跟投。募集的資金將重點用于加速公司超微型神經(jīng)調(diào)控技術(shù)平臺與腦機(jī)接口平臺的創(chuàng)新迭代及全球商業(yè)化布局。神絡(luò)醫(yī)療成立于2018年,專注于神經(jīng)調(diào)控類產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)。
2.3月26日,圖湃(北京)醫(yī)療科技集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱圖湃醫(yī)療)宣布完成近4億元規(guī)模Pre-IPO輪融資。該輪融資由成都科創(chuàng)投集團(tuán)領(lǐng)投,北京市醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)基金和四川省科創(chuàng)投集團(tuán)跟投,老股東經(jīng)緯創(chuàng)投、北京機(jī)器人產(chǎn)業(yè)發(fā)展投資基金、清控金信資本、昌發(fā)展集團(tuán)、清石資管集團(tuán)、道遠(yuǎn)資本、皓越資本繼續(xù)追加。募集的資金將用于增強(qiáng)公司上市籌備過程中的流動資金儲備,支撐后續(xù)沖刺IPO、深化全球化布局、完善全品類產(chǎn)品矩陣。圖湃醫(yī)療成立于2017年,專注于眼科高端醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域。
集中采購
1.3月23日,廣西壯族自治區(qū)醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于做好中醫(yī)針具類醫(yī)用耗材聯(lián)盟集中帶量采購和使用工作的通知。通知顯示,中醫(yī)針具類醫(yī)用耗材聯(lián)盟集中帶量采購中選結(jié)果將于4月15日起在廣西壯族自治區(qū)執(zhí)行,采購周期原則上為2年。此次集采涉及顆粒型皮內(nèi)針、三棱針、小針刀等11類中醫(yī)針具類醫(yī)用耗材,機(jī)構(gòu)范圍包括全區(qū)各級公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、駐桂醫(yī)保定點軍隊醫(yī)療及藥材供應(yīng)機(jī)構(gòu),鼓勵醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店自愿參加。
2.3月24日,天津市醫(yī)藥采購中心發(fā)布了兩則通知,公布京津冀“3+N”留置針類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購項目和硬腦(脊)膜補(bǔ)片類醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購項目的中選結(jié)果。留置針類共有287個產(chǎn)品中選,其中密閉式留置針239個,涉及成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司等51家企業(yè),中選價格在2.18元至35元之間;開放式留置針48個,涉及北京伏爾特技術(shù)有限公司等29家企業(yè),中選價格在1.44元至9.4元之間。硬腦(脊)膜補(bǔ)片類共有558個產(chǎn)品中選,其中動物源性材料494個,涉及北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司等17家企業(yè),中選價格在168.8元至11500元之間;化學(xué)合成材料64個,涉及貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司等4家企業(yè),中選價格在132.66元至10635元之間。
3.3月24日,安徽省醫(yī)藥聯(lián)合采購辦公室就《安徽省部分醫(yī)用耗材帶量聯(lián)動采購文件(征求意見稿)》公開征求意見,意見征求截至4月2日。征求意見稿提出,此次采購品種為一次性使用腹腔鏡用穿刺器、一次性使用吻合器、一次性使用雙管喉罩、一次性使用霧化吸入器四類耗材。同時,征求意見稿對采購需求量、最高有效申報價,以及申報要求(含申報企業(yè)資格及申報產(chǎn)品資格)等內(nèi)容作出了具體規(guī)定。
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(責(zé)任編輯:張可欣)
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