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　　中國食品藥品網(wǎng)訊 為加強植入類醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管，督促相關(guān)企業(yè)落實產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任，切實保障上市后產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，近日，江西省藥監(jiān)局組織全省植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)參加國家藥監(jiān)局舉辦的線上培訓會。

　　此次培訓，國家藥監(jiān)局有關(guān)專家分別對植入類醫(yī)療器械注冊審評、檢驗檢測、檢查核查和不良事件監(jiān)測相關(guān)知識進行了講解。培訓要求，各相關(guān)企業(yè)要建立質(zhì)量安全風險會商機制，定期開展體系自查，嚴格落實成品檢驗和產(chǎn)品放行管理等措施，進一步完善質(zhì)量管理體系。培訓強調(diào)，各級監(jiān)管部門要深化風險摸排研判，監(jiān)督企業(yè)落實主體責任，強化質(zhì)量安全風險處置，嚴厲打擊違法違規(guī)行為。

　　培訓期間，江西省藥監(jiān)局還組織召開植入類醫(yī)療器械企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任工作會，全省13家植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場簽訂落實質(zhì)量安全主體責任承諾書。（譚彩丹）

(責任編輯：郭肖)