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　　中國食品藥品網（記者郭婷） 11月8日，由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司指導、中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會承辦的全國醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范經驗交流會在京召開。本次會議旨在通過企業(yè)間先進經驗的交流，發(fā)揮典型企業(yè)的示范作用，推動全行業(yè)醫(yī)療器械生產質量管理體系整體提升，促進中國醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。國家藥監(jiān)局副局長徐景和出席會議。

　　近些年，伴隨醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范不斷推進，醫(yī)療器械行業(yè)在規(guī)范的落實方面取得了一定的成績，行業(yè)總體質量安全管理水平不斷提高，產品質量安全度和公眾滿意度穩(wěn)步提升，一批質量好的品牌和質量管理優(yōu)秀的企業(yè)逐步涌現。但從監(jiān)管檢查和反映情況來看，在規(guī)范實施的落實方面，仍存在不同程度的問題。

　　會上，樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司、東軟醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司、上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司、上海之江生物科技股份有限公司、蘇州市康力骨科器械有限公司、艾康生物（杭州）有限公司、煙臺正海生物科技有限公司、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、重慶金山科技（集團）有限公司、雅培貿易（上海）有限公司等10家醫(yī)療器械生產企業(yè)代表分別就管理者代表如何履職、如何加強質量管控、如何做好不良事件監(jiān)測和上市后風險管理等多個主題進行交流；來自全國的100家醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范先進經驗的生產企業(yè)進行了書面交流；國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司相關人員介紹了中國醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的要求和監(jiān)督檢查情況；美國FDA駐華辦公室、中國歐盟商會代表分別介紹美國、歐盟醫(yī)療器械生產質量管理體系要求和有關情況。

　　與會企業(yè)表示，要積極適應新時代醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展和不斷增長的公眾健康需求，進一步加強醫(yī)療器械生產質量管理體系建設，落實企業(yè)主體責任，持續(xù)推進企業(yè)管理體系和管理能力的現代化。醫(yī)療器械行業(yè)承擔著保護和促進公眾健康的重要使命。醫(yī)療器械企業(yè)將與新時代同頻共振，為新征程逐夢前行，以新作為展示新形象。

　　會議強調，要充分認識醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的重要性，實施醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范是醫(yī)療器械生產企業(yè)的法定職責；要認清加強質量管理體系建設與提升企業(yè)產品質量的關聯性，質量管理體系建設是質量管理能力建設的基礎性、根本性建設，良好的質量管理體系是保障醫(yī)療器械安全的基本前提；要強化企業(yè)主體責任意識，醫(yī)療器械生產企業(yè)是醫(yī)療器械產品安全有效的第一責任人，企業(yè)質量管理體系是否健全完備關鍵在于管理者；要保證質量管理體系的持續(xù)合規(guī)性，企業(yè)質量管理體系持續(xù)合規(guī)、持續(xù)有效是企業(yè)管理的永恒主題。

　　會議指出，為持續(xù)推進醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的有效落實，要培育一批執(zhí)行生產質量管理規(guī)范的典型示范企業(yè)，助推守法規(guī)范企業(yè)不斷做大做強；要以監(jiān)管助推行業(yè)提升，督促企業(yè)落實法律法規(guī)對于質量管理等方面的各項要求；要大力推進社會共治，充分發(fā)揮公眾、政府、行業(yè)、媒體等社會各界的力量；要打造國際交流平臺，鼓勵企業(yè)在規(guī)范體系標準、加強風險管理等方面廣泛參與國際交流合作。

(責任編輯：張可欣)