美歐日醫(yī)療器械監(jiān)管法律制度概覽與思考2024-05-30
一圖讀懂 | 《支持化妝品原料創(chuàng)新若干規(guī)定》2025-03-04
剖析法條明要素?靶向發(fā)力尋證據(jù) ——淺析證明對象在藥品行政處罰中的應用2025-12-16
企業(yè)捐贈的醫(yī)療器械質(zhì)量不合格,如何處罰?2025-12-16
規(guī)范管理有依據(jù)?產(chǎn)業(yè)躍升有路徑 ——新修訂《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》亮點解讀2025-12-04
“老藥丸”交易法律責任探析2025-12-02
執(zhí)法實務|關于無證醫(yī)療器械認定的探討2025-10-21
執(zhí)法實務|關于蟲蛀、霉變中藥飲片認定問題的探討2025-11-06
帶量采購改變市場格局與產(chǎn)品流向2025-11-06
中國Biotech行業(yè)面貌煥然一新2025-11-05
集采制度優(yōu)化推動構建良性醫(yī)藥生態(tài)2025-11-05
【解碼化妝品原料產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級】系統(tǒng)構建化妝品新原料產(chǎn)業(yè)良好生態(tài)2025-10-30
依案說法|在醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)過期醫(yī)療器械,如何認定?2025-10-28
從“廣泛撒網(wǎng)”轉向“精準卡位” ——上半年跨國藥企研發(fā)動向分析2025-10-28
依案說法|中藥飲片“性狀”項不符合規(guī)定,如何定性?2025-10-21
【解碼化妝品原料產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級】我國化妝品原料創(chuàng)新邁入多維賦能新階段2025-10-16
依案說法|藥店將小通草當作通草銷售,應如何處理?2025-10-14
執(zhí)法實務|以藥品補充檢驗豐富監(jiān)管執(zhí)法手段2025-09-30
執(zhí)法實務|建立稽查執(zhí)法五維坐標系,提升執(zhí)法精準度2025-09-26
從“單點控糖”到“代謝綜合管理”—— GLP-1RA的進階之路2025-09-25
互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務許可證10120170033
網(wǎng)絡出版服務許可證(京)字082號
?京公網(wǎng)安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1